L-JNKi1 (CAS 1445179-97-4 D-isomer)
Noms alternatifs:
JNK inhibitor 1 (L-stereoisomer); c-Jun N-terminal kinase peptide inhibitor 1; L-stereoisomer
Numéro CAS:
1445179-97-4 D-isomer
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
3822.5
Formule Moléculaire:
C164H286N66O40
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L-JNKi1 est un inhibiteur puissant, résistant aux protéases et spécifique de JNK (JNK1, JNK2 et JNK3). Le L-JNKi1 n'affecte pas directement l'activité de la kinase, par exemple en entrant en compétition avec le site de liaison à l'ATP de la protéine kinase, mais il inhibe l'interaction entre la JNK et son substrat, ce qui se traduit par un phénotype JNK KO. Contrairement à la diffusion pure, ils sont activement transportés dans les cellules, où ils restent jusqu'à leur dégradation protéolytique. Les c-Jun N-terminal kinases (JNK1, 2, 3), membres de la superfamille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK), sont activées par une grande variété de stimuli extracellulaires tels que les cytokines inflammatoires, les chocs thermiques et l'ischémie.
L-JNKi1 (CAS 1445179-97-4 D-isomer) Références
- La MAPK p38 intervient dans la régulation des niveaux d'ARNm du procollagène alpha1(I) par le TNF-alpha et le TGF-beta dans une lignée cellulaire de cellules stellaires hépatiques de rat(1). | Varela-Rey, M., et al. 2002. FEBS Lett. 528: 133-8. PMID: 12297293
- Étude diététique expérimentale et interventionnelle chez l'homme sur le rôle de la composition en acides gras des HDL dans la libération de PGI2 et l'expression de Cox-2 par les VSMC. | Escudero, I., et al. 2003. Eur J Clin Invest. 33: 779-86. PMID: 12925037
- Régulation opposée de la voie apoptotique mitochondriale par le C2-céramide et le PACAP par un mécanisme dépendant de la MAP-kinase dans les cellules granuleuses cérébelleuses. | Falluel-Morel, A., et al. 2004. J Neurochem. 91: 1231-43. PMID: 15569266
- L'activation de JNK1 est le médiateur de l'instabilité de l'ARNm P0 induite par le C5b-9 et de l'expression du gène P0 dans les cellules de Schwann. | David, S., et al. 2006. J Peripher Nerv Syst. 11: 77-87. PMID: 16519786
- Les particules de carbone ultrafines induisent l'apoptose et la prolifération des cellules épithéliales pulmonaires de rat par des voies de signalisation spécifiques utilisant toutes deux l'EGF-R. | Sydlik, U., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 291: L725-33. PMID: 16751223
- La c-Jun N-terminal kinase est le médiateur de l'apoptose constitutive des éosinophiles humains. | Hasala, H., et al. 2007. Pulm Pharmacol Ther. 20: 580-7. PMID: 16934508
- La tolérance ischémique induite par la thrombine est empêchée par l'inhibition de la c-jun N-terminal kinase. | Granziera, C., et al. 2007. Brain Res. 1148: 217-25. PMID: 17362885
- Les antihistaminiques de première génération diphenhydramine et chlorpheniramine inversent la survie des éosinophiles favorisée par les cytokines en favorisant l'apoptose. | Hasala, H., et al. 2007. Allergy Asthma Proc. 28: 79-86. PMID: 17390763
- Le D-JNKi, un inhibiteur peptidique de la c-Jun N-terminal kinase, favorise la récupération fonctionnelle après une ischémie cérébrale focale transitoire chez le rat. | Esneault, E., et al. 2008. Neuroscience. 152: 308-20. PMID: 18262367
- Rôle de JNK dans la formation de réseaux de cellules endothéliales microvasculaires pulmonaires humaines. | Medhora, M., et al. 2008. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 294: L676-85. PMID: 18263671
- La kinase Fyn de la famille Src intervient dans la récupération de Mrp2 et Bsep de la membrane canaliculaire induite par l'hyperosmolarité. | Cantore, M., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 45014-29. PMID: 22057277
- Le 25-hydroxycholestérol augmente la libération de cytokines et la réponse du récepteur Toll-like 3 dans les cellules épithéliales des voies respiratoires. | Koarai, A., et al. 2012. Respir Res. 13: 63. PMID: 22849850
- La c-Jun N-terminal Kinase 2 présynaptique régule la libération de glutamate dépendante des récepteurs NMDA. | Nisticò, R., et al. 2015. Sci Rep. 5: 9035. PMID: 25762148
Inhibiteur de:
JNK1, JNK2, JNK3, et Ser/Thr Protein Kinase.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-JNKi1, 1 mg | sc-300882 | 1 mg | $319.00 |