Date published: 2025-11-3

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L-Iditol Hexaacetate

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Masse Moléculaire:
434.39
Formule Moléculaire:
C18H26O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Le L-Iditol Hexaacetate, également connu sous le nom de D-Sorbitol Hexaacetate, est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse organique et la recherche en chimie des hydrates de carbone. Son application principale réside dans la protection des groupes hydroxyles dans les hydrates de carbone, en particulier dans le contexte de la dérivatisation et de la modification des hydrates de carbone. L'hexaacétylation du L-iditol implique le remplacement des six groupes hydroxyle par des groupements acétate, ce qui rend le composé résultant plus stable et moins réactif à d'autres réactions chimiques. Cette modification chimique a plusieurs objectifs dans la recherche, notamment faciliter l'isolement et la purification de dérivés d'hydrates de carbone spécifiques, améliorer la solubilité et les propriétés chromatographiques des composés d'hydrates de carbone, et permettre la modification sélective des groupes hydroxyle pour d'autres transformations synthétiques. L'hexaacétate de L-Iditol a été largement utilisé dans la synthèse de structures glucidiques complexes, dans les réactions de glycosylation et dans la préparation de matériaux à base de glucides pour des applications dans des domaines tels que l'administration de médicaments, la science des biomatériaux et la nanotechnologie à base de glucides. En outre, son rôle de groupe protecteur dans la chimie des hydrates de carbone permet la synthèse de dérivés d'hydrates de carbone structurellement diversifiés avec des propriétés et des fonctionnalités adaptées, contribuant ainsi à des avancées dans des domaines tels que la glycobiologie, la biologie chimique et la science des matériaux.


L-Iditol Hexaacetate Références

  1. Synthèse définitive du D-myo-inositol 1,4,5,6-tétrakisphosphate et de son énantiomère le D-myo-inositol 3,4,5,6-tétrakisphosphate à partir d'un nouvel inositol protégé par un butane-2,3-diacétal.  |  Mills, SJ., et al. 2003. Chemistry. 9: 6207-14. PMID: 14679531
  2. Synthèse de L-idaro-1,4-lactone, un inhibiteur de l'alpha-L-idosiduronase.  |  Herd, JK., et al. 1982. Carbohydr Res. 99: 33-9. PMID: 7055824
  3. Structure et configuration des acides résiniques. Acide podocarpique et ferruginol  |  William P. Campbell and David Todd. 1942. Journal of the American Chemical Society. 64: 928–935.

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L-Iditol Hexaacetate, 200 mg

sc-280884
200 mg
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