Date published: 2025-12-20

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L-Iditol (CAS 488-45-9)

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Application(s):
L-Iditol est un composé végétal naturel
Numéro CAS:
488-45-9
Masse Moléculaire:
182.17
Formule Moléculaire:
C6H14O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-Iditol, également appelé L-idit ou D-dulcitol, appartient à la catégorie des alcools de sucre, qui sont des composés organiques. Les sucres-alcools sont des dérivés d'hydrates de carbone dont le groupe carbonyle (aldéhyde ou cétone, sucre réducteur) a été réduit à un groupe hydroxyle primaire ou secondaire. Le L-iditol est présent chez tous les eucaryotes, de la levure à l'homme. Le L-iditol est spécifiquement l'énantiomère L de l'iditol et sert de métabolite fongique et humain. Il convient de noter que le L-iditol est l'image inversée ou l'énantiomère du D-iditol, qui possède des propriétés chimiques distinctes. Ces informations mettent en évidence les multiples facettes du L-iditol et sa prévalence dans les systèmes biologiques.


L-Iditol (CAS 488-45-9) Références

  1. Purification et caractérisation d'une sorbitol déshydrogénase NAD+-dépendante du fruit de la poire japonaise.  |  Oura, Y., et al. 2000. Phytochemistry. 54: 567-72. PMID: 10963448
  2. Polyol déshydrogénases. 3. Galactitol déshydrogénase et D-iditol déshydrogénase.  |  SHAW, DR. 1956. Biochem J. 64: 394-405. PMID: 13373783
  3. Rôle métabolique et évolution de la L-arabinitol 4-déshydrogénase d'Hypocrea jecorina.  |  Pail, M., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 1864-72. PMID: 15128296
  4. Production microbienne de l-Iditol optiquement pur par des souches de levure.  |  Ogawa, M., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 46: 912-6. PMID: 16346404
  5. Possibilité de laxatif monosaccharide des alcools de sucre rares.  |  Oosaka, K. 2009. Yakugaku Zasshi. 129: 575-80. PMID: 19420888
  6. Affectation fonctionnelle du gène AAC16202.1 de Rhodobacter capsulatus SB1003: nouvelles connaissances sur la famille des sorbitol déshydrogénases SDR bactériennes.  |  Sola-Carvajal, A., et al. 2012. Biochimie. 94: 2407-15. PMID: 22771766
  7. Aperçu de l'évolution du métabolisme du sorbitol: analyse phylogénétique de la famille SDR196C.  |  Sola-Carvajal, A., et al. 2012. BMC Evol Biol. 12: 147. PMID: 22899811
  8. Le L-myo-inositol 1,4,5,6-tétrakisphosphate est présent dans les cellules de mammifères et d'oiseaux.  |  Stephens, L., et al. 1988. Biochem J. 249: 271-82. PMID: 3342011
  9. Localisation du L-iditol: NAD oxydoréductase (D-sorbital tétrazolium réductase ou cétose-réductase) dans le tractus génital du taureau.  |  Germino, NI., et al. 1970. J Endocrinol. 47: 111-5. PMID: 4316998
  10. Activité du L-iditol: NAD oxydoréductase du L-malate: NAD oxydoréductase et de L-lactate: NAD oxydoréductase et de leurs isoenzymes dans le sérum sanguin des poulets au début de la période post-incubation.  |  Sova, Z., et al. 1968. Comp Biochem Physiol. 27: 287-97. PMID: 5758373
  11. Formation de glucose à partir d'hexoses, de pentoses, de polyols et de substances apparentées dans le cortex rénal.  |  Krebs, HA. and Lund, P. 1966. Biochem J. 98: 210-4. PMID: 5938645
  12. Synthèse de L-idaro-1,4-lactone, un inhibiteur de l'alpha-L-idosiduronase.  |  Herd, JK., et al. 1982. Carbohydr Res. 99: 33-9. PMID: 7055824
  13. Métabolisme des polyols chez Rhodobacter sphaeroides: caractérisation biochimique d'une sorbitol déshydrogénase à chaîne courte.  |  Schauder, S., et al. 1995. Microbiology (Reading). 141 (Pt 8): 1857-1863. PMID: 7551049
  14. Analyse thermomécanique de solutions congelées de mannitol et de certains stéréo-isomères apparentés: preuve de l'expansion pendant le réchauffement et corrélation avec la rupture du flacon pendant la lyophilisation.  |  Williams, NA. and Guglielmo, J. 1993. J Parenter Sci Technol. 47: 119-23. PMID: 8360803

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L-Iditol, 100 mg

sc-221808
100 mg
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