Date published: 2025-10-27

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L-Idaric Acid (CAS 80876-58-0)

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Numéro CAS:
80876-58-0
Masse Moléculaire:
210.14
Formule Moléculaire:
C6H10O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide L-ildarique, un composé naturel, a attiré l'attention de la recherche pour ses applications potentielles. Des études récentes ont élucidé son mécanisme d'action, révélant son implication dans la modulation de diverses voies cellulaires. La recherche indique que l'acide L-ildarique agit comme un inhibiteur de certaines enzymes impliquées dans des processus métaboliques clés, en particulier ceux liés au métabolisme des glucides et à la production d'énergie. En inhibant ces enzymes, l'acide L-ildarique perturbe les voies métaboliques, ce qui entraîne des altérations du métabolisme cellulaire et de l'homéostasie énergétique. En outre, des études ont montré que l'acide L-ildarique présente des propriétés antioxydantes, en piégeant les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et en atténuant les dommages induits par le stress oxydatif dans les cellules. En outre, la recherche suggère son rôle dans la régulation des réponses immunitaires et de l'inflammation, potentiellement par la modulation des voies de signalisation impliquées dans l'activation des cellules immunitaires et la production de cytokines. Au-delà de ses effets cellulaires, l'acide L-ildarique a été exploré pour ses applications potentielles dans diverses maladies, notamment les troubles métaboliques, les maladies neurodégénératives et les troubles inflammatoires. Ses mécanismes d'action à multiples facettes font de l'acide L-ildarique un candidat prometteur pour la recherche et le développement dans le domaine des sciences biomédicales.


L-Idaric Acid (CAS 80876-58-0) Références

  1. BIOSYNTHÈSE DU MYO-INOSITOL DANS LES VÉSICULES SÉMINALES ET LES PROSTATES DE RAT.  |  IMAI, Y. 1964. J Biochem. 55: 126-30. PMID: 14140992
  2. Synthèse de L-idaro-1,4-lactone, un inhibiteur de l'alpha-L-idosiduronase.  |  Herd, JK., et al. 1982. Carbohydr Res. 99: 33-9. PMID: 7055824
  3. Synthèse de dérivés de l'acide l-iduronique par épimérisation d'analogues anancomères de l'acide d-glucuronique.  |  Baggett, Neil, and Alan Smithson. 1982. Carbohydrate Research. 108.1: 59-70.
  4. Impact des groupes hydroxyles centraux sur l'activité des inhibiteurs symétriques de la protéase du VIH-1 dérivés de l'acide L-mannarique.  |  Wachtmeister, Johanna, ]. 2000. Tetrahedron. 56.20: 3219-3225.
  5. Synthèses des l-iduronyl synthons. A review'.  |  Pellissier, Hélène. ". 2002. Organic preparations and procedures international. 34.5: 441-465.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

L-Idaric Acid, 5 mg

sc-221806
5 mg
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