Date published: 2025-9-10

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L-Glutamine-amide-15N (CAS 59681-32-2)

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Noms alternatifs:
Acustasin-15N; Aesgen 14-15N; Cebrogen-15N
Application(s):
L-Glutamine-amide-15N est une L-Glutamine étiquetée
Numéro CAS:
59681-32-2
Masse Moléculaire:
147.14
Formule Moléculaire:
C5H10(15N)NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-Glutamine-amide-15N est une L-Glutamine marquée (sc-391013). La L-Glutamine est un acide aminé essentiel qui entre dans la composition des milieux de culture et constitue une source d'énergie majeure pour les cellules en culture. La L-Glutamine est très stable sous forme de poudre sèche et de solution congelée. En revanche, dans les milieux liquides ou les solutions mères, la L-glutamine se dégrade relativement rapidement. Pour obtenir des performances cellulaires optimales, il est généralement nécessaire d'ajouter de la L-glutamine au milieu de culture avant de l'utiliser. La L-glutamine est un dérivé d'acide aminé polyvalent largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Cette forme marquée isotopiquement de l'acide aminé naturel L-glutamine est un outil précieux pour l'étude des protéines et des enzymes. Dans le domaine des études biochimiques et physiologiques, la L-glutamine-amide-15N agit comme une sonde chimique, facilitant les recherches sur la structure, la fonction et la dynamique des protéines et des enzymes, ainsi que sur leurs interactions avec d'autres molécules. Son utilité s'étend à diverses expériences de laboratoire, notamment la purification des protéines, la cinétique enzymatique et l'exploration des voies métaboliques. En incorporant la L-Glutamine-amide-15N dans les protéines et les enzymes, la présence d'atomes 15N permet une exploration complète de leur structure, de leur fonction, de leur dynamique et de leurs interactions avec précision. Par conséquent, la L-Glutamine-amide-15N joue un rôle fondamental dans l'amélioration de notre compréhension de ces biomolécules vitales et de leur comportement dans la recherche scientifique.


L-Glutamine-amide-15N (CAS 59681-32-2) Références

  1. Caractérisation des glycosaminoglycanes par spectroscopie RMN 15N et marquage isotopique in vivo.  |  Pomin, VH., et al. 2010. Anal Chem. 82: 4078-88. PMID: 20423049
  2. Le détournement de l'aspartate dans les tumeurs déficientes en ASS1 favorise la synthèse de novo de la pyrimidine.  |  Rabinovich, S., et al. 2015. Nature. 527: 379-383. PMID: 26560030
  3. L'infection par Staphylococcus aureus réduit l'absorption de nutriments et la biosynthèse des nucléotides dans une lignée cellulaire épithéliale des voies respiratoires humaines.  |  Gierok, P., et al. 2016. Metabolites. 6: PMID: 27834866
  4. La reprogrammation adaptative de la synthèse de novo de la pyrimidine est une vulnérabilité métabolique dans le cancer du sein triple négatif.  |  Brown, KK., et al. 2017. Cancer Discov. 7: 391-399. PMID: 28255083
  5. Une approche rapide du profilage des N-glycanes dans les cellules cultivées, basée sur des puces à ADN.  |  Angel, PM., et al. 2019. J Proteome Res. 18: 3630-3639. PMID: 31535553
  6. Profil métabolique d'un modèle de furet asymptomatique d'infection par le SRAS-CoV-2.  |  Beale, DJ., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34069591
  7. La salivomique comme outil potentiel de prédiction de la maladie d'Alzheimer aux premiers stades de la neurodégénérescence.  |  François, M., et al. 2021. J Alzheimers Dis. 82: 1301-1313. PMID: 34151801
  8. L'inhibition de la synthèse de novo de la pyrimidine augmente l'inhibition de la croissance induite par la gemcitabine dans un modèle immunocompétent de cancer du pancréas.  |  Phan, T., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 2240-2251. PMID: 34239352
  9. L'hormone thyroïdienne régule le métabolisme de la glutamine et les flux anaplérotiques en induisant la glutamate aminotransférase mitochondriale GPT2.  |  Cicatiello, AG., et al. 2022. Cell Rep. 38: 110409. PMID: 35196498
  10. La signalisation dépendante de la glutamine contrôle le destin des cellules souches pluripotentes.  |  Lu, V., et al. 2022. Dev Cell. 57: 610-623.e8. PMID: 35216682
  11. Empreinte métabolique et lipidomique du plasma chez les personnes présentant une perméabilité intestinale accrue.  |  Shah, RM., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35448488
  12. Multi-Omics, une approche intégrée pour identifier de nouveaux biomarqueurs sanguins de la maladie d'Alzheimer.  |  François, M., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36295851

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