Structure moléculaire de L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride, Numéro CAS: 1118-89-4
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride (CAS 1118-89-4)
Application(s):
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride est l'ester diéthylique de l'acide glutamique
Numéro CAS:
1118-89-4
Masse Moléculaire:
239.70
Formule Moléculaire:
C9H17NO4•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorhydrate d'ester diéthylique de l'acide L-glutamique est un composé qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Il sert d'intermédiaire dans la production de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Le mécanisme d'action du composé consiste à participer à des réactions d'estérification, où il subit des transformations chimiques pour former des liaisons ester avec d'autres molécules. Ce processus permet de créer de nouveaux composés dotés de propriétés chimiques et de fonctionnalités spécifiques. Dans un contexte de développement, le chlorhydrate d'acide L-glutamique diéthyl ester sert d'élément de base pour la synthèse de divers produits chimiques, contribuant ainsi à l'avancement de divers domaines scientifiques. Son rôle dans la synthèse chimique implique sa capacité à subir des réactions spécifiques, conduisant à la formation de produits désirés avec des propriétés adaptées.
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride (CAS 1118-89-4) Références
- Polymérisation et copolymérisation régiosélectives de l'ester diéthylique de l'acide glutamique catalysées par une protéase. | Uyama, H., et al. 2002. Biomacromolecules. 3: 318-23. PMID: 11888318
- Conception, synthèse et évaluation biologique de 2-amino-4-oxo-5-substitués-6-méthylpyrrolo[3,2-d]pyrimidines classiques et non classiques en tant qu'inhibiteurs doubles de la thymidylate synthase et de la dihydrofolate réductase. | Gangjee, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 68-76. PMID: 18072727
- Double inhibition puissante de la thymidylate synthase et de la dihydrofolate réductase: antifolates classiques et non classiques de la 2-amino-4-oxo-5-arylthio-substituée-6-méthylthiéno[2,3-d]pyrimidine. | Gangjee, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5789-97. PMID: 18800768
- Conception, synthèse et structure cristalline aux rayons X de 2-amino-4-oxo-5-substitués-6-éthylthiéno[2,3-d]pyrimidines classiques et non classiques en tant qu'inhibiteurs doubles de la thymidylate synthase et de la dihydrofolate réductase et en tant qu'agents antitumoraux potentiels. | Gangjee, A., et al. 2009. J Med Chem. 52: 4892-902. PMID: 19719239
- Auto-assemblage et contrôle de la morphologie de nouveaux copolymères aléatoires amphiphiles à base d'acide L-glutamique: vésicules géantes, vésicules, sphères et film en nid d'abeille. | Zhu, X. and Liu, M. 2011. Langmuir. 27: 12844-50. PMID: 21942537
- Progrès récents dans la synthèse chimio-enzymatique des peptides. | Yazawa, K. and Numata, K. 2014. Molecules. 19: 13755-74. PMID: 25191871
- Ciblage des tumeurs par de nouveaux antifolates pyrrolo [2,3-d] pyrimidine 6-substitués avec des substitutions de ponts hétéroatomiques via l'absorption cellulaire par le récepteur de folate α et le transporteur de folate couplé à des protons et l'inhibition de la biosynthèse de novo des nucléotides puriques. | Golani, LK., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7856-76. PMID: 27458733
- Ciblage des tumeurs par de nouveaux antifolates pyridyl 6-substitués pyrrolo[2,3- d]pyrimidine via l'absorption cellulaire par le récepteur de folate α et le transporteur de folate couplé au proton et l'inhibition de la biosynthèse de novo des nucléotides puriques. | Ravindra, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 2027-2040. PMID: 29425443
- Analogues de pyrrolo[2,3- d]pyrimidine substitués par du fluor et ciblant les tumeurs via l'absorption cellulaire par le récepteur de folate α et le transporteur de folate couplé à des protons et l'inhibition de la biosynthèse de novo des nucléotides puriques. | Ravindra, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 4228-4248. PMID: 29701475
- Synthèse et auto-assemblage supramoléculaire de squaramides à base d'acide glutamique. | Alegre-Requena, JV., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 2065-2073. PMID: 30202459
- Synthèse catalysée par la papaïne d'un polyglutamate contenant une unité monomère de nylon. | Yazawa, K. and Numata, K. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30979286
- Oligomérisation de l'aspartate l catalysée par une protéase: Sélectivité du substrat et modélisation computationnelle. | Yang, F., et al. 2020. ACS Omega. 5: 4403-4414. PMID: 32175488
- Les interneurones du tractus pyramidal cortical et leur sensibilité à l'acide L-glutamique. | Stone, TW. 1973. J Physiol. 233: 211-25. PMID: 4357199
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride, 5 g | sc-255241 | 5 g | $37.00 | |||
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride, 10 g | sc-255241A | 10 g | $163.00 |