Date published: 2025-9-7

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L-Glutamic acid di-tert-butyl ester hydrochloride (CAS 32677-01-3)

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Numéro CAS:
32677-01-3
Masse Moléculaire:
295.80
Formule Moléculaire:
C13H25NO4•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'ester di-tert-butyle de l'acide L-glutamique, connu sous le nom de GLU-DTB, est un composé organique polyvalent largement utilisé dans les industries biotechnologiques et chimiques. Le chlorhydrate d'ester di-tert-butyle de l'acide L-glutamique est une poudre cristalline blanche, facilement soluble dans l'eau, les alcools et divers solvants organiques. Dans la recherche scientifique, le chlorhydrate d'ester di-tert-butyle de l'acide L-Glutamique trouve diverses utilités. Il sert de composant dans la synthèse de peptides et d'autres molécules biologiquement actives. En outre, il a joué un rôle déterminant dans la préparation de bibliothèques de peptides utilisées dans les méthodes de criblage à haut débit.


L-Glutamic acid di-tert-butyl ester hydrochloride (CAS 32677-01-3) Références

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  3. Synthèse, caractérisation et évaluation de l'efficacité in vivo du conjugué PGG-docétaxel pour une chimiothérapie potentielle du cancer.  |  Yang, D., et al. 2012. Int J Nanomedicine. 7: 581-9. PMID: 22334784
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  5. Nouveaux inhibiteurs de l'antigène membranaire spécifique de la prostate dérivés d'acides β et γ-aminés.  |  Kim, K., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3261-3273. PMID: 32097010
  6. Études des relations structure-activité des inhibiteurs de l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) dérivés de l'acide α-aminé avec une configuration (S) ou (R) dans la région P1'.  |  Kwon, H., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104304. PMID: 33011530
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  8. Synthèse, docking computationnel et évaluation biologique des dérivés du célastrol en tant que doubles inhibiteurs de SERCA et de la P-glycoprotéine dans la thérapie du cancer.  |  Coghi, P., et al. 2021. Eur J Med Chem. 224: 113676. PMID: 34256125
  9. Découverte d'un photosensibilisateur Aza-BODIPY modifié par un acide aminé dans le proche infrarouge comme initiateur immunitaire pour une thérapie photodynamique puissante du mélanome.  |  Yu, Z., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3616-3631. PMID: 35152702
  10. Synthèse d'analogues 5-chloro-5,8-dideaza de l'acide folique et de l'aminoptérine ciblant l'adénocarcinome du côlon.  |  Hynes, JB., et al. 1987. J Med Chem. 30: 1515-9. PMID: 3612694
  11. Synthèse facile de dl-4,4-Difluoroornithine, dl-4,4-Difluoroglutamine et de peptides contenant du γ-dl-4,4-Difluoroglutamyl:Addition régiospécifique de nucléophiles au N-Cbz-di-tert-butyl-dl-4,4-difluoroglutamate  |  Takashi Tsukamoto and James K. Coward. 1996,. J. Org. Chem. 61, 7,: 2497–2500.
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  13. Stratégies de synthèse de HBGl3, un ligand dérivé de l'acide glutamique portant des groupes donneurs phénoliques et azacarboxylates sur l'atome d'azote  |  RS Mulla, MT Walden, DS Yufit, T Desa, E Lurie-Luke… - Tetrahedron, 2017 - Elsevier. 9 November 2017,. Tetrahedron. Volume 73, Issue 45,: Pages 6410-6420.

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