Date published: 2025-10-15

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L-Cystine-di-2-naphthylamide (CAS 1259-69-4)

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Noms alternatifs:
L-Cystine di-β-naphthylamide
Application(s):
L-Cystine-di-2-naphthylamide est un substrat de la cystyl-aminopeptidase (ocytocinase)
Numéro CAS:
1259-69-4
Masse Moléculaire:
490.64
Formule Moléculaire:
C26H26N4O2S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-Cystine-di-2-naphthylamide est un composé utilisé principalement en chimie bioanalytique pour son rôle de substrat dans les essais qui mesurent l'activité des peptidases, enzymes qui coupent les liaisons peptidiques dans les protéines. La présence des deux groupes naphthylamide rend ce composé très fluorescent lors du clivage enzymatique, ce qui est utile pour détecter et quantifier l'activité des peptidases. Dans le domaine de la protéomique, le L-Cystine-di-2-naphthylamide est utilisé pour étudier la spécificité et la cinétique des peptidases, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la dégradation et du renouvellement des protéines. Il est également utilisé dans l'étude des inhibiteurs d'enzymes, où il aide à cribler et à caractériser les composés potentiels qui peuvent moduler l'activité enzymatique. En outre, la structure unique du composé permet aux chercheurs d'explorer les interactions intermoléculaires et la formation de liaisons disulfure dans les protéines, qui sont importantes pour le repliement et la stabilité des protéines.


L-Cystine-di-2-naphthylamide (CAS 1259-69-4) Références

  1. Approche médiée par les liquides ioniques pour la synthèse de conjugués thioéther spécifiques.  |  Abujubara, H., et al. 2023. Chemistry. e202203915. PMID: 36929206
  2. Études sur les enzymes orales. VII. Clivage de la L-cystine et de composés apparentés dépendant du pyridoxal-5-phosphate par des préparations enzymatiques provenant de la cavité buccale humaine et de certains micro-organismes.  |  Mäkinen, KK. 1968. Acta Odontol Scand. 26: 443-71. PMID: 4892589
  3. Taxonomie numérique des staphylocoques.  |  Goodfellow, M., et al. 1983. Zentralbl Bakteriol Mikrobiol Hyg A. 256: 7-24. PMID: 6659744

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