Date published: 2025-9-11

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L-Cysteinylglycine (CAS 19246-18-5)

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Numéro CAS:
19246-18-5
Masse Moléculaire:
178.21
Formule Moléculaire:
C5H10N2O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-cystéinylglycine est un acide aminé soufré que l'on trouve dans de nombreuses protéines et peptides et qui intervient dans divers processus métaboliques. Elle est synthétisée à partir de la cystéine et de la glycine et est un précurseur d'autres acides aminés tels que la taurine et la méthionine. Elle participe également à la synthèse du glutathion, un antioxydant important dans l'organisme. En outre, la L-cystéinylglycine est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes et l'activation des facteurs de transcription. Elle est utilisée en biochimie, en biologie cellulaire et en biologie moléculaire pour étudier la structure des protéines, l'activité enzymatique et les voies métaboliques. Elle est également utilisée en protéomique pour étudier les interactions protéine-protéine et les modifications post-traductionnelles.


L-Cysteinylglycine (CAS 19246-18-5) Références

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  2. Purification et caractérisation de la dipeptidase hydrolysant la L-cysteinylglycine du cotylédon de radis.  |  Kumada, HO., et al. 2007. Biosci Biotechnol Biochem. 71: 3102-4. PMID: 18071263
  3. L-leucine et ses analogues: inhibiteurs spécifiques de l'enzyme d'hydrolyse de la S-benzyl-L-cystéine-p-nitroanilide chez Escherichia coli B.  |  Murata, K., et al. 1988. Biochem Biophys Res Commun. 153: 767-72. PMID: 3289539
  4. Profil métabolomique sérique de l'utilisation de colorants capillaires.  |  Lim, JE., et al. 2023. Sci Rep. 13: 3776. PMID: 36882504
  5. L-cystéinylglycine: sa présence et son identification.  |  Tkachuk, R. 1970. Can J Biochem. 48: 1029-36. PMID: 5475464
  6. Inactivation de la gamma-glutamyl-transférase rénale par la 6-diazo-5-oxo-L-norleucylglycine, un précurseur inactif du réactif de marquage par affinité.  |  Inoue, M. and Morino, Y. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 46-9. PMID: 6113588
  7. Dérivés de thiazolidine-2-carboxylate formés à partir de glyoxylate et de L-cystéine ou L-cystéinylglycine en tant que substrats physiologiques possibles pour la D-aspartate oxydase.  |  Burns, CL., et al. 1984. Biochem Biophys Res Commun. 125: 1039-45. PMID: 6151397
  8. Études spectroscopiques RMN du proton de la dipeptidase dans les érythrocytes humains.  |  King, GF., et al. 1983. Biochem Biophys Res Commun. 110: 305-12. PMID: 6838517
  9. Utilisation du glutathion (L-gamma-glutamyl-L-cysteinylglycine) par Fusobacterium nucleatum sous-espèce nucleatum.  |  Carlsson, J., et al. 1994. Oral Microbiol Immunol. 9: 297-300. PMID: 7808772
  10. Compétition pour les peptides et les acides aminés entre les bactéries parodontales.  |  Tang-Larsen, J., et al. 1995. J Periodontal Res. 30: 390-5. PMID: 8544102

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L-Cysteinylglycine, 25 mg

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25 mg
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