Date published: 2025-12-7

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L-Cysteinesulfinic acid monohydrate (CAS 207121-48-0)

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Noms alternatifs:
3-Sulfino-L-alanine Monohydrate
Numéro CAS:
207121-48-0
Masse Moléculaire:
171.17
Formule Moléculaire:
C3H7NO4S•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide L-cystéinesulfinique monohydraté est un composé qui sert de précurseur dans la biosynthèse de la taurine et de l'hypotaurine. Il joue un rôle dans le métabolisme des acides aminés soufrés et participe à la régulation de l'équilibre redox cellulaire. Au niveau moléculaire, l'acide L-cystéinesulfinique monohydraté est un intermédiaire clé dans la conversion de la cystéine en taurine, qui intervient dans divers processus physiologiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions enzymatiques qui conduisent à la production de taurine, un composé important doté de diverses fonctions biologiques. L'acide L-cystéinesulfinique monohydraté participe à la régulation de l'osmolarité cellulaire et agit comme piégeur d'espèces réactives de l'oxygène, contribuant ainsi au maintien de l'homéostasie cellulaire. Sa présence et son activité sont nécessaires au bon fonctionnement des processus cellulaires liés au métabolisme du soufre et à la régulation redox.


L-Cysteinesulfinic acid monohydrate (CAS 207121-48-0) Références

  1. Espèces soufrées réactives: cinétique et mécanisme de l'oxydation de la cystine par l'acide hypochloreux pour donner de la N,N'-dichlorocystine.  |  Nagy, P. and Ashby, MT. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 919-23. PMID: 15962926
  2. Espèces de soufre réactives: cinétique et mécanisme de l'hydrolyse de l'ester de thiosulfinate de cystéine.  |  Nagy, P. and Ashby, MT. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1364-72. PMID: 17764150
  3. Espèces soufrées réactives: cinétique et mécanismes de l'oxydation de la cystéine par l'acide hypohalé pour donner de l'acide cystéine sulfénique.  |  Nagy, P. and Ashby, MT. 2007. J Am Chem Soc. 129: 14082-91. PMID: 17939659
  4. Espèces soufrées réactives: cinétique et mécanismes de la réaction de l'ester thiosulfinique de la cystéine avec la cystéine pour donner l'acide sulfénique de la cystéine.  |  Nagy, P., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8838-46. PMID: 17941676
  5. Synthèse de pdCpAs et d'ARN de transfert activés par des dérivés d'acide aspartique et de cystéine.  |  Chen, S. and Hecht, SM. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9023-31. PMID: 18790645
  6. Oxydation de l'acide cystéinesulfinique par l'hexachloroiridate(IV).  |  Bhattarai, N. and Stanbury, DM. 2014. J Phys Chem B. 118: 1097-101. PMID: 24400869
  7. Réactivité des cystéines C-terminales avec HNO.  |  Keceli, G. and Toscano, JP. 2014. Biochemistry. 53: 3689-98. PMID: 24869490
  8. Quantification très sensible pour la métabolomique ciblée sur le plasma humain à l'aide d'un réactif de dérivatisation à base d'amine.  |  Arashida, N., et al. 2017. Anal Chim Acta. 954: 77-87. PMID: 28081817
  9. Effet des additifs du milieu de culture cellulaire sur la couleur et les variantes de charge acide d'un anticorps monoclonal.  |  Vijayasankaran, N., et al. 2018. Biotechnol Prog. 34: 1298-1307. PMID: 29882320
  10. Aperçu mécaniste de la photominéralisation du soufre organique dissous grâce à l'étude de l'acide cystéine-sulfinique.  |  Ossola, R., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 13066-13076. PMID: 32936630
  11. Réexamen d'un modèle cinétique proposé pour la réaction de la cystéine et du peroxyde d'hydrogène par l'intermédiaire de l'acide cystéine sulfénique  |   and Michael T. Ashby, Péter Nagy. January 2007. Volume39, Issue1: Pages 32-38.
  12. Évolution de la spéciation du soufre dans le bitume par la maturation thermique induite par la pyrolyse hydrique des schistes bitumineux de la formation jordanienne de Ghareb  |  JE Birdwell, MD Lewan, KD Bake, TB Bolin… - Fuel, 2018 - Elsevier. 1 May 2018,. Fuel. Volume 219,: Pages 214-222.

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