Date published: 2025-9-9

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L-Citronellol (CAS 7540-51-4)

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Noms alternatifs:
(3S)-3,7-Dimethyl-6-octen-1-ol; (S)-(−)-Citronellol
Numéro CAS:
7540-51-4
Masse Moléculaire:
156.27
Formule Moléculaire:
C10H20O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-Citronellol est un composé qui fait l'objet de nombreuses recherches dans le domaine de la chimie organique en raison de son importance en tant que parfum naturel. Il est largement étudié pour ses propriétés olfactives et est utilisé comme ingrédient clé dans la formulation de divers parfums et arômes. Le rôle du composé dans la synthèse d'autres produits chimiques parfumés, en particulier par le biais de réactions chimiques impliquant la modification de ses groupes fonctionnels, est également un sujet d'intérêt. Outre ses applications en parfumerie, le L-citronellol est utilisé dans les études sur les interactions plantes-insectes, car il est un composant majeur des huiles essentielles de plusieurs espèces de plantes qui servent à repousser ou à attirer des insectes spécifiques. Sa pureté énantiomérique est un autre domaine d'intérêt, car l'énantiomère L a un profil olfactif différent de celui de son mélange racémique ou de l'énantiomère D.


L-Citronellol (CAS 7540-51-4) Références

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  2. Composition de l'huile volatile du bois de cœur de la souche de Chamaecyparis lawsoniana.  |  KRITCHEVSKY, G. and ANDERSON, AB. 1955. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 44: 535-8. PMID: 13251926
  3. Biotransformation des terpénoïdes par les mammifères, les micro-organismes et les cellules cultivées de plantes.  |  Ishida, T. 2005. Chem Biodivers. 2: 569-90. PMID: 17192005
  4. Examen des matériaux de parfumerie sur le dl-citronellol.  |  Lapczynski, A., et al. 2008. Food Chem Toxicol. 46 Suppl 11: S103-9. PMID: 18640206
  5. Examen des matériaux de parfumerie sur le l-citronellol.  |  Lapczynski, A., et al. 2008. Food Chem Toxicol. 46 Suppl 11: S110-3. PMID: 18640228
  6. La faisabilité de la culture de cellules de Saccharomyces cerevisiae pour la production de citronellol dans un bioréacteur à circuit gazeux fermé continu (CCGLB).  |  Arifin, AA., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 9318-20. PMID: 21835610
  7. Effets inhibiteurs de l'huile essentielle de géranium et de son principal composant, le citronellol, sur la dégranulation et la production de cytokines par les mastocytes.  |  Kobayashi, Y., et al. 2016. Biosci Biotechnol Biochem. 80: 1172-8. PMID: 26927807
  8. Estérification d'amides catalysée par le cobalt.  |  Bourne-Branchu, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 10043-10047. PMID: 28594064
  9. Revue des huiles essentielles d'aromathérapie et de leur mécanisme d'action contre les migraines.  |  Yuan, R., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 265: 113326. PMID: 32877718
  10. Impact du citronellol sur les environnements fluviaux et pédologiques à l'aide d'organismes modèles non ciblés et de populations naturelles.  |  Pino-Otín, MR., et al. 2021. J Environ Manage. 287: 112303. PMID: 33714735
  11. Une stratégie 'push-pull-restrain' pour améliorer la production de citronellol chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Jiang, G., et al. 2021. Metab Eng. 66: 51-59. PMID: 33857581
  12. Production d'aldéhyde dans la biotransformation à partir de lysats bruts et de cellules entières à l'aide d'un système de cofacteur d'oxydoréduction non canonique.  |  Richardson, KN., et al. 2020. ACS Catal. 10: 8898-8903. PMID: 34306803
  13. Évaluation des profils de composés volatils et des propriétés sensorielles des bières foncées et pâles fermentées par différentes souches de levure de brasserie.  |  Paszkot, J., et al. 2023. Sci Rep. 13: 6725. PMID: 37185768

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