Structure moléculaire de L-CCG-IV, Numéro CAS: 117857-95-1
L-CCG-IV (CAS 117857-95-1)
Noms alternatifs:
(2S,1′S,2′R)-2-(Carboxycyclopropyl)glycine
Application(s):
L-CCG-IV est une petite molécule agoniste puissante du récepteur NMDA.
Numéro CAS:
117857-95-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
159.14
Formule Moléculaire:
C6H9NO4
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La L-CCG-IV est un agoniste puissant des récepteurs NMDA.
L-CCG-IV (CAS 117857-95-1) Références
- Évaluation et comparaison de la perméation ionique et des sélectivités agonistes pour les canaux du récepteur N-méthyl-d-aspartate avec différentes compositions de sous-unités dans des membranes lipidiques bicouches, sur la base de courants intégrés à canal unique. | Hirano, A., et al. 2000. Anal Biochem. 283: 258-65. PMID: 10906247
- Une méthode à canal unique pour l'évaluation de l'ampleur des flux d'ions Ca2+ à travers les canaux du récepteur N-méthyl-D-aspartate epsilon4/zeta1 dans les membranes lipidiques bicouches. | Wakabayashi, M., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 24: 453-60. PMID: 11199224
- 2-(Carboxycyclopropyl)glycines: liaison, neurotoxicité et induction d'une augmentation du Ca2+ libre intracellulaire. | Kawai, M., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 211: 195-202. PMID: 1319341
- Changements dans la préférence pour les sous-types de récepteurs des variantes de configuration d'un analogue du glutamate: conversion du type NMDA au type non-NMDA. | Ishida, M., et al. 1991. Brain Res. 550: 152-6. PMID: 1653635
- Augmentation significative de la concentration intracellulaire de Ca2+ induite par la (2S,3R,4S)-2-(carboxycyclopropyl)glycine, un nouvel agoniste NMDA puissant, dans des neurones hippocampiques de rat en culture. | Kudo, Y., et al. 1991. Brain Res. 567: 342-5. PMID: 1840131
- Chronologie de désactivation des récepteurs NMDA GluN1/GluN2D en fonction du ligand. | Vance, KM., et al. 2011. Nat Commun. 2: 294. PMID: 21522138
- Un analogue conformationnellement restreint du L-glutamate, l'isomère (2S,3R,4S) de la L-alpha-(carboxycyclopropyl)glycine, active le récepteur de type NMDA de façon plus marquée que le NMDA dans la moelle épinière isolée du rat. | Shinozaki, H., et al. 1989. Brain Res. 480: 355-9. PMID: 2565750
- Actions puissantes de type NMDA et potentialisation des réponses au glutamate par des variantes de conformation d'un analogue du glutamate dans la moelle épinière du rat. | Shinozaki, H., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 1213-24. PMID: 2692753
- L'agoniste métabotropique des récepteurs du glutamate DCG-IV en tant qu'agoniste des récepteurs NMDA dans les neurones hippocampiques immatures du rat. | Wilsch, VW., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 262: 287-91. PMID: 7813594
- (2S,3S,4R)-2-(carboxycyclopropyl)glycine, un inhibiteur puissant et compétitif du captage glial et neuronal du glutamate. | Nakamura, Y., et al. 1993. Neuropharmacology. 32: 833-7. PMID: 7901789
- Un nouvel agoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate: dépression marquée de l'excitation monosynaptique dans la moelle épinière isolée du rat nouveau-né. | Ishida, M., et al. 1993. Br J Pharmacol. 109: 1169-77. PMID: 8401927
- DCG-IV, un puissant agoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate, en tant qu'agoniste des récepteurs NMDA dans la tranche corticale du rat. | Uyama, Y., et al. 1997. Brain Res. 752: 327-30. PMID: 9106476
Activateur de:
NMDA.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-CCG-IV, 1 mg | sc-203098 | 1 mg | $209.00 |