Date published: 2025-9-9

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L-Carnitine hydrochloride (CAS 6645-46-1)

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Application(s):
L-Carnitine hydrochloride est un neuromodulateur
Numéro CAS:
6645-46-1
Masse Moléculaire:
197.66
Formule Moléculaire:
C7H15NO3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-Carnitine HCl, le sel de chlorhydrate de la L-carnitine, est un composé essentiel dans la recherche axée sur la fonction mitochondriale et le métabolisme énergétique. Il est souvent ajouté aux milieux de culture cellulaire pour étudier son impact sur l'oxydation des acides gras, un processus vital pour la production d'énergie, en particulier dans les cellules musculaires et cardiaques. La meilleure solubilité de la forme chlorhydrate la rend appropriée pour les expériences in vitro nécessitant un contrôle précis de la concentration. Les chercheurs utilisent également la L-Carnitine HCl pour étudier son rôle dans la modulation des voies métaboliques, en particulier dans des conditions de stress oxydatif ou de demandes métaboliques modifiées. En sciences de la nutrition, la L-Carnitine HCl intéresse la recherche pour son potentiel à faciliter le transport des acides gras dans les mitochondries.


L-Carnitine hydrochloride (CAS 6645-46-1) Références

  1. Perméabilité de l'acétyl-L-carnitine à travers la barrière hémato-encéphalique et implication du transporteur de carnitine OCTN2.  |  Inano, A., et al. 2003. Biopharm Drug Dispos. 24: 357-65. PMID: 14595704
  2. La L-carnitine n'a pas pu améliorer les lésions d'ischémie-reperfusion hépatiques chaudes en dépit de l'amélioration du flux sanguin.  |  Yonezawa, K., et al. 2005. J Surg Res. 125: 16-22. PMID: 15836845
  3. Effet protecteur de la L-carnitine sur les lésions d'ischémie-reperfusion rénale chez le rat.  |  Ergün, O. and Ulman, I. 2005. Cell Biochem Funct. 23: 369; author reply 370. PMID: 16118832
  4. Interaction entre la pivaloylcarnitine et le transport de la L-carnitine dans les cellules L6 surexprimant hOCTN2.  |  Todesco, L., et al. 2009. Chem Biol Interact. 180: 472-7. PMID: 19539806
  5. Exposition à la L-carnitine et fonction mitochondriale dans les cellules neuronales humaines.  |  Geier, DA. and Geier, MR. 2013. Neurochem Res. 38: 2336-41. PMID: 24005823
  6. Détermination quantitative de la L-carnitine totale dans les préparations pour nourrissons, les préparations de suite et les matières premières par chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem.  |  Nadaoka, I., et al. 2014. Anal Sci. 30: 839-44. PMID: 25109647
  7. Matériaux de bétaïne zwitterionique dérivés de la L-carnitine.  |  Wang, W., et al. 2017. J Mater Chem B. 5: 8676-8680. PMID: 29430301
  8. Biocapteur compatible CMOS pour la détection de la L-carnitine.  |  Andrianova, MS., et al. 2018. Biosens Bioelectron. 119: 48-54. PMID: 30098466
  9. Quelques études cinétiques sur le mécanisme d'action de la carnitine acétyltransférase.  |  Chase, JF. and Tubbs, PK. 1966. Biochem J. 99: 32-40. PMID: 5965344
  10. Dépistage de la carnitine déshydrogénase ayant une faible valeur Km pour la L-carnitine  |  N Mori, H Mitsuzumi, Y Kitamoto. 1993. Journal of Fermentation and Bioengineering. 76, 5: 395-396.
  11. Purification et propriétés de la carnitine déshydrogénase de Pseudomonas sp. YS-240  |  N Mori, H Mitsuzumi, Y Kitamoto. 1994. Journal of Fermentation and Bioengineering. 78, 5: 337-340.
  12. Production de l-carnitine à partir de d-carnitine par des cellules séchées d'Agrobacterium sp. 525a  |  N Mori, S Setyahadi, E Harada, Y Kitamoto. 1999. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 6, 3: 235-239.

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5 g
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