Date published: 2025-9-6

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L-Carnitine (CAS 541-15-1)

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Noms alternatifs:
(−)-(R)-3-Hydroxy-4-(trimethylammonio)butyrate, Vitamin BT
Application(s):
L-Carnitine est un neuromodulateur et un agent antivieillissement
Numéro CAS:
541-15-1
Masse Moléculaire:
161.20
Formule Moléculaire:
C7H15NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-carnitine est un neuromodulateur et un agent antivieillissement. Elle joue un rôle essentiel dans le transport des acides gras à travers la membrane mitochondriale. La L-Carnitine est un Inhibiteur de l'HDAC. La L-Carnitine, un acide aminé naturel, participe activement à la dégradation des acides aminés au cours du métabolisme. Ce composé remarquable présente des caractéristiques antioxydantes, protégeant efficacement les tissus des dommages oxydatifs. En outre, la L-Carnitine joue un rôle crucial dans le métabolisme énergétique, assurant le bon fonctionnement des mitochondries, les centrales cellulaires. Ainsi, les contributions multiples de la L-Carnitine englobent à la fois ses propriétés antioxydantes protectrices et son implication vitale dans le maintien d'un métabolisme énergétique optimal et de l'intégrité des mitochondries.


L-Carnitine (CAS 541-15-1) Références

  1. Le rôle protecteur de la L-carnitine contre la neurotoxicité évoquée par la drogue d'abus, la méthamphétamine, pourrait être lié au dysfonctionnement mitochondrial.  |  Virmani, A., et al. 2002. Ann N Y Acad Sci. 965: 225-32. PMID: 12105098
  2. La carnitine: un neuromodulateur chez les rats âgés.  |  Juliet, PA., et al. 2003. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 58: 970-4. PMID: 14630876
  3. La L-carnitine renforce la résistance au stress oxydatif en réduisant les dommages à l'ADN dans les cellules d'Ataxia telangiectasia.  |  Berni, A., et al. 2008. Mutat Res. 650: 165-74. PMID: 18201923
  4. Applications bioorganiques de la spectrométrie de masse. Partie 5. Réactions de transméthylation de la L-carnitine en phase condensée énergisée.  |  Liguori, A., et al. 1986. J Am Chem Soc. 108: 7488-91. PMID: 22283246
  5. Identification des métabolites endogènes dans les spermatozoïdes humains à l'aide de la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire du proton ((1) H-NMR) et de la chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS).  |  Paiva, C., et al. 2015. Andrology. 3: 496-505. PMID: 25854681
  6. Toxicité de l'acide perfluorooctanoïque dans les cardiomyocytes primaires d'embryons de poulet: Rôles de PPAR alpha et de Wnt5a/Frizzled2.  |  Lv, N., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 381: 114716. PMID: 31445018
  7. La L-carnitine est impliquée dans les effets thérapeutiques médiés par l'oxygène hyperbare dans le dysfonctionnement du métabolisme lipidique induit par l'alimentation riche en graisses.  |  Yuan, J., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31906305
  8. Réaction catalysée par la gamma-butyrobétaïne hydroxylase du foie de rat: influence du potassium, des substrats et des analogues de substrats sur l'hydroxylation et la décarboxylation.  |  Wehbie, RS., et al. 1988. Biochemistry. 27: 2222-8. PMID: 3378057
  9. Reconnaissance qualitative et quantitative des médicaments chiraux basée sur la spectroscopie térahertz.  |  Wang, Z., et al. 2021. Analyst. 146: 3888-3898. PMID: 34042921
  10. Dissimilation de la L-carnitine dans le tractus gastro-intestinal du rat.  |  Rebouche, CJ., et al. 1984. Biochemistry. 23: 6422-6. PMID: 6529558
  11. Niveaux sériques et urinaires des composants de la famille de la lévocarnitine chez des rats génétiquement diabétiques.  |  Morabito, E., et al. 1994. Arzneimittelforschung. 44: 965-8. PMID: 7945543
  12. Interférence de l'héparine dans le dosage de la lévocarnitine plasmatique par dosage radioenzymatique.  |  Marzo, A., et al. 1995. Arzneimittelforschung. 45: 1303-5. PMID: 8595089

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