Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-β-Imidazolelactic acid (CAS 14403-45-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
2-Hydroxy-3-(4-Imidazolyl)propanoic acid
Application(s):
L-∫-Imidazolelactic acid est utilisé dans l'étude et la caractérisation des protéines histidines.
Numéro CAS:
14403-45-3
Masse Moléculaire:
156.14
Formule Moléculaire:
C6H8N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide L-β-Imidazolelactique est un composé organique unique comprenant un anneau imidazole lié à une structure d'acide lactique, ce qui en fait un sujet intriguant dans le domaine de la recherche biochimique. Le composant imidazole, un anneau à cinq membres contenant deux atomes d'azote à des positions non adjacentes, offre une fonctionnalité critique qui influence les interactions biologiques du produit chimique. Cette structure est notamment similaire aux métabolites impliqués dans la dégradation de l'histidine, ce qui fait de l'acide L-β-Imidazolelactique un outil potentiel pour l'étude des voies métaboliques liées au catabolisme des acides aminés. Dans le cadre de la recherche, ce composé peut être utilisé pour explorer la cinétique et les mécanismes enzymatiques, en particulier les processus impliquant des dérivés de l'histidine. Il peut agir comme un inhibiteur compétitif ou un imitateur de substrat, ce qui permet d'élucider la spécificité et l'action des enzymes. Au-delà des études enzymatiques, l'acide L-β-Imidazolelactique est également utile en chimie de synthèse pour la création de composés biochimiques complexes ou comme élément fondamental dans la construction de peptides. Ses propriétés inhérentes peuvent en outre lui permettre de servir de tampon de pH ou d'agent chélateur dans divers essais biochimiques, ce qui renforce son utilité dans le cadre de multiples recherches scientifiques portant sur des phénomènes biologiques et chimiques.


L-β-Imidazolelactic acid (CAS 14403-45-3) Références

  1. Analogues modifiés N-terminaux du HVFLRFamide avec une activité inhibitrice sur l'oviducte de la sauterelle.  |  Starratt, AN., et al. 2000. Peptides. 21: 197-203. PMID: 10764945
  2. Synthèse des dix-neuf équivalents alpha-hydroxy-acides chiraux convenablement protégés des alpha-aminoacides pour la synthèse depsi-peptide en phase solide Boc.  |  Deechongkit, S., et al. 2004. Org Lett. 6: 497-500. PMID: 14961607
  3. Effets de l'histidine et de l'acide imidazolelactique sur divers paramètres du stress oxydatif dans le cortex cérébral de jeunes rats.  |  Tansini, CM., et al. 2004. Int J Dev Neurosci. 22: 67-72. PMID: 15036381
  4. Propriétés anti-réticulation de la carnosine: importance de l'histidine.  |  Hobart, LJ., et al. 2004. Life Sci. 75: 1379-89. PMID: 15234195
  5. Nitrogen K-edge XANES - une vue d'ensemble des composés de référence utilisés pour identifier l'azote organique inconnu dans les échantillons environnementaux.  |  Leinweber, P., et al. 2007. J Synchrotron Radiat. 14: 500-11. PMID: 17960033
  6. Bis[2-hydroxy-3-(1H-imidazole-4-yl) propionate] nickel (II) [J].  |  Odoko M, Adachi Y, Okabe N. 2002,. Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online,. 58(1):: m7-m9.
  7. Composés azotés dans les échantillons environnementaux dissous et solides [M].  |  Leinweber P, Kruse J, Walley F. 2010,. Developments in Soil Science. Elsevier,. 34:: 255-288.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

L-β-Imidazolelactic acid, 100 mg

sc-286037
100 mg
$200.00

L-β-Imidazolelactic acid, 1 g

sc-286037A
1 g
$400.00