Date published: 2025-9-9

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L-Azetidine-2-carboxylic acid (CAS 2133-34-8)

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Noms alternatifs:
L-Azetidine-2-carboxylic acid is known as a proline analog.
Application(s):
L-Azetidine-2-carboxylic acid est un acide aminé toxique, un métabolite endogène et un antagoniste spécifique de la proline.
Numéro CAS:
2133-34-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
101.105
Formule Moléculaire:
C4H7NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide L-Azétidine-2-carboxylique est un acide aminé toxique présent dans le polygonatum odoratum qui peut agir comme un Inhibiteur de croissance chez les algues et les plantes. Il a été incorporé comme analogue de la proline dans des peptides biologiquement actifs pour générer des changements de conformation. L'acide L-Azétidine-2-carboxylique, un composé chiral avec deux isomères distincts, est un élément de base polyvalent pour la synthèse de divers composés, y compris des produits pharmaceutiques, agrochimiques et des spécialités chimiques. Il joue un rôle crucial en tant que réactif chiral dans la synthèse asymétrique, permettant la création de molécules énantiomériquement pures. Ses applications s'étendent à la synthèse de composés biologiquement actifs, tels que les antibiotiques et les agents anticancéreux, contribuant ainsi aux progrès de la chimie médicinale et du développement de médicaments.


L-Azetidine-2-carboxylic acid (CAS 2133-34-8) Références

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  2. MPR1 comme nouveau marqueur de sélection chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Ogawa-Mitsuhashi, K., et al. 2009. Yeast. 26: 587-93. PMID: 19750564
  3. Propriétés, métabolismes et applications des analogues de la (L)-proline.  |  Bach, TM. and Takagi, H. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 6623-34. PMID: 23780584
  4. L'inhibition du protéasome renforce la résistance aux lésions de l'ADN par la régulation des gènes de réparation de l'ADN dépendant de Rpn4.  |  Karpov, DS., et al. 2013. FEBS Lett. 587: 3108-14. PMID: 23954292
  5. Le transporteur de sodium/proline PutP de Helicobacter pylori.  |  Rivera-Ordaz, A., et al. 2013. PLoS One. 8: e83576. PMID: 24358297
  6. Oxygénation régio- et stéréosélective de dérivés de la proline à l'aide de dioxygénases microbiennes dépendantes du 2-oxoglutarate.  |  Hara, R., et al. 2014. Biosci Biotechnol Biochem. 78: 1384-8. PMID: 25130741
  7. La perméase de la proline d'Aspergillus nidulans comme modèle pour comprendre les facteurs déterminant la liaison au substrat et la spécificité des transporteurs d'acides aminés fongiques.  |  Gournas, C., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 6141-55. PMID: 25572393
  8. Le mâle thermosensible STERILE 1 interagit avec les bips par l'intermédiaire du domaine DnaJ et stimule leurs activités enzymatiques ATPases chez Arabidopsis.  |  Ma, ZX., et al. 2015. PLoS One. 10: e0132500. PMID: 26186593
  9. La réponse aux protéines non repliées.  |  Tabara, K., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1691: 223-230. PMID: 29043681
  10. L'acide l-azétidine-2-carboxylique, inducteur de stress du RE, élève les niveaux de Phospho-eIF2α et de LC3-II de manière dépendante du Ca2+.  |  Roest, G., et al. 2018. Cells. 7: PMID: 30513588
  11. Mort cellulaire et dysfonctionnement mitochondrial induits par l'acide aminé alimentaire non protéinogène L-azétidine-2-carboxylique (Aze).  |  Samardzic, K. and Rodgers, KJ. 2019. Amino Acids. 51: 1221-1232. PMID: 31302779
  12. Implication du gène MSN2, facteur de transcription répondant au stress, dans le contrôle de l'absorption des acides aminés chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Mat Nanyan, NSB., et al. 2019. FEMS Yeast Res. 19: PMID: 31328231
  13. Interactions chimiques et génétiques avec l'acide L-azétidine-2-carboxylique, analogue de la proline, chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Berg, MD., et al. 2020. G3 (Bethesda). 10: 4335-4345. PMID: 33082270

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sc-263441
1 g
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L-Azetidine-2-carboxylic acid, 5 g

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5 g
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