Date published: 2025-9-11

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L-Ascorbic acid 2-sulfate dipotassium salt (CAS 52174-99-9)

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Noms alternatifs:
dipotassium;[(5R)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-2-oxido-4-oxofuran-3-yl] sulfate
Numéro CAS:
52174-99-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
332.37
Formule Moléculaire:
C6H6K2O9S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel dipotassique de l'acide L-ascorbique 2-sulfate est un composé dérivé de l'acide L-ascorbique, également connu sous le nom de vitamine C. Il s'agit d'une forme modifiée de la vitamine C dans laquelle deux groupes sulfates sont ajoutés à la molécule. Cette modification améliore sa stabilité et sa solubilité dans l'eau. Le sel dipotassique de l'acide L-ascorbique 2-sulfate conserve les propriétés antioxydantes de la vitamine C.


L-Ascorbic acid 2-sulfate dipotassium salt (CAS 52174-99-9) Références

  1. Induction de la mort cellulaire par des dérivés de l'acide ascorbique dans des lignées cellulaires humaines de carcinome rénal et de glioblastome.  |  Makino, Y., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 3125-32. PMID: 10652601
  2. Effets des analogues du phosphate inorganique et de l'ion sodium sur la minéralisation des vésicules matricielles isolées du cartilage de la plaque de croissance de poulets normaux à croissance rapide.  |  Wu, LN., et al. 2003. J Inorg Biochem. 94: 221-35. PMID: 12628702
  3. Les sulfates et sulfonates lipidiques sont des inhibiteurs compétitifs allostériques de l'activité phosphatase N-terminale de l'époxyde hydrolase soluble de mammifère.  |  Tran, KL., et al. 2005. Biochemistry. 44: 12179-87. PMID: 16142916
  4. Identification des sites de sulfatation des métabolites et prédiction des effets biologiques des composés.  |  Yi, L., et al. 2006. Anal Bioanal Chem. 386: 666-74. PMID: 16724218
  5. Une méthode HPLC isocratique pour la détermination simultanée de nouveaux dérivés lipophiles stables de l'acide ascorbique et de leurs métabolites.  |  Tai, A., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 840: 38-43. PMID: 16822727
  6. Le L-ascorbyl-2-monophosphate a une activité antiscorbutique égale à celle de l'acide L-ascorbique, mais le L-ascorbyl-2-sulfate est inférieur à l'acide L-ascorbique pour la barbue de rivière.  |  el Naggar, GO. and Lovell, RT. 1991. J Nutr. 121: 1622-6. PMID: 1765827
  7. Inhibition de l'hémolyse érythrocytaire induite par les radicaux libres par des dérivés de l'acide ascorbique 2-O-substitués.  |  Takebayashi, J., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 43: 1156-64. PMID: 17854711
  8. Identification d'un métabolite de l'acide ascorbique parmi les 'molécules moyennes urémiques'.  |  Gallice, PM., et al. 1990. Clin Chem. 36: 1369-72. PMID: 2372954
  9. Protection de la cytotoxicité induite par les radicaux libres par l'acide 2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbique dans les fibroblastes dermiques humains.  |  Hanada, Y., et al. 2014. Biosci Biotechnol Biochem. 78: 301-6. PMID: 25036685
  10. Vitamine C à haute dose chez les patients atteints de cancer à un stade avancé.  |  Zasowska-Nowak, A., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 33652579
  11. Isolement de l'acide ascorbique 2-sulfate à partir d'organes de rats sélectionnés.  |  Mumma, RO. and Verlangieri, AJ. 1972. Biochim Biophys Acta. 273: 249-53. PMID: 5080315
  12. Effets de l'acide ascorbique et de son 2-sulfate sur l'épaississement intimal de l'aorte du lapin.  |  Verlangieri, AJ., et al. 1977. Blood Vessels. 14: 157-74. PMID: 851645
  13. Besoin et mobilisation du calcium lors de l'induction de la mort cellulaire par l'ascorbate de sodium et par le peroxyde d'hydrogène.  |  Sakagami, H., et al. 1996. Life Sci. 58: 1131-8. PMID: 8614264

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L-Ascorbic acid 2-sulfate dipotassium salt, 100 mg

sc-235464
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