Date published: 2025-9-9

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L-AP3 (CAS 23052-80-4)

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Noms alternatifs:
L(+)-2-Amino-3-phosphonopropanoic acid
Application(s):
L-AP3 est un antagoniste sélectif de la réponse métabotropique du glutamate liée à l'IP.
Numéro CAS:
23052-80-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
169.07
Formule Moléculaire:
C3H8NO5P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-AP3 est un antagoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluRs), influençant particulièrement les mGluRs du groupe III qui sont principalement situés en pré-synaptique et impliqués dans la modulation de la libération des neurotransmetteurs dans le système nerveux central. En se liant à ces récepteurs, le L-AP3 inhibe efficacement la réponse physiologique normalement déclenchée par le ligand naturel, le glutamate, qui est le principal neurotransmetteur excitateur dans le cerveau. Cette inhibition peut modifier de manière significative la transmission synaptique et le fonctionnement des circuits neuronaux, ce qui rend le L-AP3 utile dans la recherche neurophysiologique. Son utilité réside dans l'étude des rôles des mGluRs du groupe III dans divers processus neurophysiologiques, tels que la plasticité synaptique, qui est fondamentale pour comprendre les mécanismes d'apprentissage et de mémoire. En outre, en modulant la signalisation glutamatergique, le L-AP3 contribue à l'exploration de la physiopathologie des affections neurologiques dont on pense qu'elles impliquent un dysfonctionnement de la neurotransmission du glutamate, ce qui permet de découvrir des cibles moléculaires potentielles pour l'intervention dans de telles affections.


L-AP3 (CAS 23052-80-4) Références

  1. Agents pharmacologiques agissant sur des sous-types de récepteurs métabotropiques du glutamate.  |  Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
  2. Effet neurotoxique d'une forte dose d'acide L-(+)-2-amino-3-phosphonopropionique chez le rat après injection intracaudale.  |  Yuan, F., et al. 2001. Acta Pharmacol Sin. 22: 556-60. PMID: 11747764
  3. L-AP3 bloque les augmentations de calcium intracellulaire associées au LTP CA1 de l'hippocampe.  |  Matias, C., et al. 2002. Neuroreport. 13: 751-5. PMID: 11997681
  4. Neurotoxicité in vitro à long terme et à doses répétées de l'antagoniste des récepteurs du glutamate L-AP3, démontrée dans des cultures de tranches d'hippocampe de rat en utilisant une incubation continue à l'iodure de propidium.  |  Kristensen, BW., et al. 2007. Altern Lab Anim. 35: 211-21. PMID: 17559310
  5. Stéréosélectivité et mode d'inhibition des récepteurs d'acides aminés excitateurs couplés à la phosphoinositide par l'acide 2-amino-3-phosphonopropionique.  |  Schoepp, DD., et al. 1990. Mol Pharmacol. 38: 222-8. PMID: 2166902
  6. Le 1S,3R-ACPD stimule et le L-AP3 bloque la mobilisation du Ca2+ dans les neurones cérébelleux du rat.  |  Irving, AJ., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 363-5. PMID: 2289537
  7. Les récepteurs métabotropiques du glutamate dans la fonction cérébrale et la pathologie.  |  Schoepp, DD. and Conn, PJ. 1993. Trends Pharmacol Sci. 14: 13-20. PMID: 7680175
  8. Amélioration durable de la transmission synaptique médiée par les récepteurs NMDA par l'activation des récepteurs métabotropiques du glutamate.  |  O'Connor, JJ., et al. 1994. Nature. 367: 557-9. PMID: 7906392
  9. L'action de l'acide (1S,3R)-1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylique (1S,3R-ACPD) sur les cellules bipolaires ON de la rétine indique qu'il s'agit d'un agoniste des récepteurs L-AP4.  |  Thoreson, WB. and Miller, RF. 1994. J Gen Physiol. 103: 1019-34. PMID: 7931135
  10. Les effets du L-glutamate et du trans-(+-)-1-amino-1,3-cyclopentanedicarboxylate sur l'hydrolyse des phosphoinositides peuvent être différenciés sur le plan pharmacologique.  |  Littman, L. and Robinson, MB. 1994. J Neurochem. 63: 1291-302. PMID: 7931281
  11. La réduction de l'hydrolyse des phosphoinositides par le L-amino-3-phosphonopropionate peut être due à l'inhibition de la synthèse des phosphatidylinositols.  |  Ikeda, M. 1993. Neurosci Lett. 157: 87-90. PMID: 8233038
  12. Preuve fonctionnelle d'un récepteur métabotropique sensible au L-AP3 différent du récepteur métabotropique du glutamate mGluR1.  |  Manev, RM., et al. 1993. Neurosci Lett. 155: 73-6. PMID: 8361667
  13. Le blocage des fonctions de second messager du récepteur métabotropique du glutamate est associé à des changements dégénératifs dans la rétine et le cerveau de rongeurs immatures.  |  Price, MT., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1069-79. PMID: 8532156
  14. L'acide L-2-amino-3-phosphonopropionique, antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate, inhibe la phosphosérine phosphatase.  |  Hawkinson, JE., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 307: 219-25. PMID: 8832224
  15. Effets stimulants de l'antagoniste L-AP3 des récepteurs métabotropiques du glutamate sur le renouvellement des phosphoinositides dans le cortex cérébral du rat nouveau-né.  |  Mistry, R., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1309-17. PMID: 8882630

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

L-AP3, 5 mg

sc-202201
5 mg
$44.00

L-AP3, 25 mg

sc-202201B
25 mg
$199.00