Date published: 2025-10-24

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L-Altrose (CAS 1949-88-8)

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Noms alternatifs:
2R,3S,4S,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
Application(s):
L-Altrose est un composé utilisé pour identifier et différencier les aldoses C-2 épimérases.
Numéro CAS:
1949-88-8
Masse Moléculaire:
180.16
Formule Moléculaire:
C6H12O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-altrose, un aldohexose naturel rare, joue un rôle important dans les domaines de recherche de la chimie des glucides et de la glycobiologie. En tant que l'un des sucres les moins étudiés en raison de sa rareté et de son instabilité sous sa forme pyranose, le L-altrose offre des possibilités uniques d'étudier la variation stéréochimique et son impact sur les interactions biologiques. En recherche, le L-altrose est principalement utilisé dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués, ce qui permet de comprendre comment de légères variations dans la configuration des sucres influencent les processus de reconnaissance moléculaire. Les scientifiques utilisent ce monosaccharide pour explorer les voies enzymatiques du métabolisme des sucres, car sa stéréochimie inhabituelle peut influencer la spécificité des enzymes et les voies de réaction, élargissant ainsi notre compréhension des enzymes actives dans les hydrates de carbone. En outre, le L-altrose est utilisé dans la conception de mimétiques qui peuvent interférer avec ou moduler des processus biologiques impliquant des sucres, tels que l'adhésion des bactéries aux cellules hôtes, qui est médiée par des interactions glucides-lectines. Cette recherche fournit des données précieuses sur les exigences structurelles de l'activité biologique et ouvre la voie à des applications potentielles dans le développement de nouveaux outils biochimiques qui pourraient influencer les fonctions biologiques médiées par les glycanes. Ainsi, le L-altrose fait partie intégrante de l'avancement de la recherche en glycobiologie et de l'approfondissement de notre compréhension des phénomènes biologiques médiés par les hydrates de carbone.


L-Altrose (CAS 1949-88-8) Références

  1. Voie intégrée vers les L-aldohexoses à l'aide d'un bloc de construction chiral commun fabriqué par l'homme.  |  Takeuchi, M., et al. 2000. Chirality. 12: 338-41. PMID: 10824148
  2. Acide L-Altruronique formé par épimérisation des esters méthyliques de l'acide D-galacturonique lors de la saponification de la pectine d'agrumes.  |  Zhan, D., et al. 2001. Carbohydr Res. 330: 357-63. PMID: 11270814
  3. Création de la première kinase anomérique D/L-sucre par évolution dirigée.  |  Hoffmeister, D., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 13184-9. PMID: 14612558
  4. Une voie polyvalente vers les L-hexoses: synthèse du L-mannose et du L-altrose.  |  Guaragna, A., et al. 2006. Org Lett. 8: 4863-6. PMID: 17020322
  5. Le groupe de substances altrose.  |  RICHTMYER, NK. 1945. Adv Carbohydr Chem. 1: 37-76. PMID: 21020773
  6. Caractérisation d'une cellobiose 2-épimérase recombinante de Caldicellulosiruptor saccharolyticus et son application à la production de mannose à partir de glucose.  |  Park, CS., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 92: 1187-96. PMID: 21691788
  7. Synthèse de d-Mannose, d-Galactose, l-Gulose et l-Altrose 5-C-méthylés et élucidation de leur structure par spectroscopie RMN.  |  Köllmann, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 1220-1223. PMID: 29406726
  8. Composition en sucres neutres des polysaccharides extracellulaires produits par des souches de Butyrivibrio fibrisolvens.  |  Stack, RJ. 1988. Appl Environ Microbiol. 54: 878-83. PMID: 3377501
  9. Synthèse de L-Altrose et de quelques dérivés.  |  Lunau, Nathalie and Chris Meier. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012.31: 6260-6270.
  10. Synthèse en trois étapes du L-altrose protégé à partir de l'aldéhyde de Perlin dérivé du D-galactose.  |  Halder, Suvendu, et al. 2020. J. Indian Chem. Soc. 97: 243-250.

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L-Altrose, 25 mg

sc-257648
25 mg
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