Date published: 2025-9-8

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L-Allylglycine (CAS 16338-48-0)

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Noms alternatifs:
L-Allylglycine is also known as 2S-amino-4-pentenoic acid.
Application(s):
L-Allylglycine est un inhibiteur de l'acide glutamique décarboxylase qui peut induire des convulsions et diminuer la concentration de GABA chez la souris.
Numéro CAS:
16338-48-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
115.13
Formule Moléculaire:
C5H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-Allylglycine est un dérivé d'acide aminé. En tant qu'Inhibiteur de l'acide glutamique décarboxylase, la L-Allylglycine peut réduire l'activité de la GAD jusqu'à 60% lorsqu'elle est administrée à une dose de 39,8 µmol/g par heure ex vivo dans des préparations de cerveau de souris. La L-Allylglycine peut provoquer des convulsions chez les souris et diminuer la concentration de GABA dans le cervelet, le pons, la moelle, le striatum, le cortex et l'hippocampe. L'administration chronique de L-Allylglycine a augmenté l'activité locomotrice chez les rats tout en réduisant l'attention. À des concentrations élevées, la L-Allylglycine inhibe la GAD in vitro.


L-Allylglycine (CAS 16338-48-0) Références

  1. Crises induites par l'allylglycine chez les rats mâles et femelles.  |  Thomas, J. and Yang, YC. 1991. Physiol Behav. 49: 1181-3. PMID: 1654571
  2. La L-allylglycine dissocie les substrats neuronaux de la peur dans le gris périaqueducal des rats.  |  Cunha, JM., et al. 2010. Brain Res Bull. 81: 416-23. PMID: 19800953
  3. Preuve neurochimique in vivo que le GABA nouvellement synthétisé active les récepteurs GABA(B), mais pas le GABA(A), sur les terminaisons nerveuses dopaminergiques dans le noyau accumbens de rats en mouvement libre.  |  Saigusa, T., et al. 2012. Neuropharmacology. 62: 907-13. PMID: 21964521
  4. Stimuli-réactivité des structures secondaires des glycopolypeptides dérivés de poly(L-glutamate-co-allylglycine).  |  Krannig, KS., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 978-84. PMID: 24491152
  5. Redistribution des acides aminés transmetteurs dans l'hippocampe et le cervelet du rat pendant les crises induites par la L-allylglycine et la bicuculline: étude immunocytochimique avec des antisérums contre le GABA conjugué, le glutamate et l'aspartate.  |  Meldrum, BS., et al. 1987. Neuroscience. 22: 17-27. PMID: 2888043
  6. L'injection de L-allylglycine dans l'hypothalamus postérieur chez le rat provoque une diminution du GABA local qui est en corrélation avec l'augmentation de la fréquence cardiaque.  |  Abshire, VM., et al. 1988. Neuropharmacology. 27: 1171-7. PMID: 3205383
  7. Une hydroxylase de protéine humaine qui accepte les résidus D.  |  Choi, H., et al. 2020. Commun Chem. 3: 52. PMID: 36703414
  8. La strychnine et la L-allylglycine, mais pas la bicuculline ni la picrotoxine, induisent une dégénérescence transsynaptique à la suite d'une section du nerf alvéolaire inférieur chez le rat adulte.  |  Sugimoto, T., et al. 1985. Brain Res. 341: 393-8. PMID: 4041802
  9. Changements dans les niveaux régionaux d'acides aminés neurotransmetteurs dans le cerveau du rat pendant les crises induites par la L-allylglycine, la bicuculline et l'acide kaïnique.  |  Chapman, AG., et al. 1984. J Neurochem. 43: 62-70. PMID: 6144732
  10. Accumulation de calcium intracellulaire dans l'hippocampe de rat pendant les crises induites par la bicuculline ou la L-allylglycine.  |  Griffiths, T., et al. 1983. Neuroscience. 10: 385-95. PMID: 6633867
  11. Changements régionaux dans la concentration cérébrale de GABA et convulsions produites par D et par L-allylglycine.  |  Horton, RW., et al. 1978. J Neurochem. 30: 1501-4. PMID: 670990
  12. Changements précoces dans l'hippocampe du rat après des crises induites par la bicuculline ou la L-allylglycine: étude au microscope optique et électronique.  |  Evans, M., et al. 1983. Neuropathol Appl Neurobiol. 9: 39-52. PMID: 6843775
  13. Modulation in vivo de la fonction des récepteurs des benzodiazépines après inhibition de la synthèse de l'acide gamma-aminobutyrique endogène.  |  Bottlaender, M., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 321: 13-7. PMID: 9083780

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L-Allylglycine, 1 g

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1 g
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5 g
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L-Allylglycine, 10 g

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L-Allylglycine, 25 g

sc-255236C
25 g
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L-Allylglycine, 100 g

sc-255236D
100 g
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