Date published: 2025-9-12

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L-Alanyl-L-1-aminoethylphosphonic acid (CAS 60668-24-8)

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Noms alternatifs:
Alafosfalin
Application(s):
L-Alanyl-L-1-aminoethylphosphonic acid est un agent antibactérien
Numéro CAS:
60668-24-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
196.14
Formule Moléculaire:
C5H13N2O4P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide L-Alanyl-L-1-aminoéthylphosphonique présente une activité antibactérienne. L'acide L-Alanyl-L-1-aminoéthylphosphonique, également appelé AEP ou Ala-AEP, est un dérivé peptidique synthétique. Il s'agit d'un analogue d'acide aminé qui contient un résidu d'alanine lié à une fraction d'acide aminoéthylphosphonique par une liaison peptidique.


L-Alanyl-L-1-aminoethylphosphonic acid (CAS 60668-24-8) Références

  1. L'alafosfaline en tant qu'agent sélectif pour l'isolement des salmonelles à partir d'échantillons cliniques.  |  Perry, JD., et al. 2002. J Clin Microbiol. 40: 3913-6. PMID: 12409351
  2. Transport du phosphonodipeptide alafosfalin par les cotransporteurs H+/peptide PEPT1 et PEPT2 dans les cellules épithéliales intestinales et rénales.  |  Neumann, J., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 2012-7. PMID: 15128310
  3. Base structurelle du mécanisme dynamique de symport couplé au proton par le transporteur de peptides POT.  |  Doki, S., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 11343-8. PMID: 23798427
  4. Les phosphonopeptides revisités à l'ère de la résistance antimicrobienne croissante.  |  Marrs, ECL., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32210055
  5. Activité antibactérienne des phospho-dipeptides apparentés à l'alafosfaline.  |  Lejczak, B., et al. 1986. J Med Chem. 29: 2212-7. PMID: 3783584
  6. Activité d'un promédicament peptidique, l'alafosfaline, contre les bactéries anaérobies.  |  Grappel, SF., et al. 1985. Antimicrob Agents Chemother. 27: 961-3. PMID: 4026269
  7. Alafosfalin, un nouvel inhibiteur de la biosynthèse de la paroi cellulaire: activité in vitro contre des isolats urinaires au Japon et potentialisation avec des bêta-lactamines.  |  Maruyama, HB., et al. 1979. Antimicrob Agents Chemother. 16: 444-51. PMID: 518073
  8. Caractérisation génétique et clonage moléculaire des gènes de la perméase tripeptidique (tpp) de Salmonella typhimurium.  |  Gibson, MM., et al. 1984. J Bacteriol. 160: 122-30. PMID: 6090406
  9. Phosphonopeptides comme substrats pour les systèmes de transport de peptides et les peptidases d'Escherichia coli.  |  Atherton, FR., et al. 1983. Antimicrob Agents Chemother. 24: 522-8. PMID: 6360039
  10. Activité antibactérienne et mécanisme d'action des phosphonopeptides basés sur l'acide aminométhylphosphonique.  |  Atherton, FR., et al. 1982. Antimicrob Agents Chemother. 22: 571-8. PMID: 6758686
  11. L'indice de concentration inhibitrice fractionnelle (FIC) comme mesure de la synergie.  |  Hall, MJ., et al. 1983. J Antimicrob Chemother. 11: 427-33. PMID: 6874629
  12. Agents antibactériens phosphonopeptidiques apparentés à l'alafosfaline: conception, synthèse et relations structure-activité.  |  Atherton, FR., et al. 1980. Antimicrob Agents Chemother. 18: 897-905. PMID: 7016027
  13. Pénétration de l'alafosfaline et de l'ampicilline dans le liquide de la cage tissulaire chez le lapin.  |  Henning, C. and Cars, O. 1982. Chemotherapy. 28: 185-8. PMID: 7094659
  14. Potentialisation in vitro des céphalosporines par l'alafosfaline contre les bactéries des voies urinaires.  |  Arisawa, M., et al. 1982. Antimicrob Agents Chemother. 21: 706-10. PMID: 7103452

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

L-Alanyl-L-1-aminoethylphosphonic acid, 250 mg

sc-257647
250 mg
$217.00