L-Alanosine (CAS 5854-93-3)
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La L-Alanosine est un analogue d'acide aminé qui présente un intérêt notable pour la recherche en biologie moléculaire en raison de son rôle d'antimétabolite qui perturbe la biosynthèse des nucléotides. En inhibant l'adénylosuccinate synthétase, une enzyme cruciale pour la synthèse de novo des nucléotides puriques, la L-Alanosine sert d'outil pour disséquer la voie de biosynthèse des purines. Son utilité s'étend à l'étude des mécanismes de résistance cellulaire aux antimétabolites, ce qui permet d'élucider la façon dont les cellules modifient les voies métaboliques en réponse à un stress métabolique. En outre, ce composé contribue à l'étude de processus biologiques fondamentaux tels que la réplication de l'ADN et la transcription de l'ARN en affectant la disponibilité des nucléotides puriques. La L-alanosine contribue également au domaine de la biologie synthétique, où elle est utilisée pour construire de nouvelles voies métaboliques et synthétiser des analogues de nucléotides puriques afin d'explorer ou d'influencer l'activité enzymatique.
L-Alanosine (CAS 5854-93-3) Références
- Détermination de la l-alanosine dérivée dans le plasma par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem. | Gantverg, A., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 803: 311-5. PMID: 15063341
- Statut de la méthylthioadénosine phosphorylase et son impact sur la réponse cellulaire à la L-alanosine et à la méthylmercaptopurine riboside dans les cellules humaines du sarcome des tissus mous. | Li, W., et al. 2004. Oncol Res. 14: 373-9. PMID: 15301428
- L'EFA (9-beta-D-erythrofuranosyladénine) est un agent de sauvetage efficace pour la thérapie sélective de la méthylthioadénosine phosphorylase de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T avec la L-alanosine. | Batova, A., et al. 2006. Blood. 107: 898-903. PMID: 16234352
- Pharmacologie circadienne de la L-alanosine (SDX-102) chez la souris. | Li, XM., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 337-46. PMID: 16505107
- Augmentation des taux de contrôle des tumeurs dans les fibrosarcomes murins par une thérapie combinée avec la L-alanosine et la radiation. | Hong, SS., et al. 1989. Jpn J Cancer Res. 80: 592-6. PMID: 2503478
- Le groupe de gènes de l'alanosine code pour une voie de biosynthèse du diazéniumdiolate. | Ng, TL., et al. 2020. Chembiochem. 21: 1155-1160. PMID: 31643127
- Biosynthèse du composé N-N-Bond contenant de l'alanosine. | Wang, M., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 3881-3885. PMID: 31823464
- L'inhibiteur de la synthèse des purines L-Alanosine altère la fonction mitochondriale et le caractère souche des cellules initiatrices de tumeurs cérébrales. | Singh, SX., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35453502
- L-alanosine: un substrat non coopératif pour l'aspartate transcarbamylase d'Escherichia coli. | Baillon, J., et al. 1985. Biochemistry. 24: 7182-7. PMID: 3910096
- Effet de la L-alanosine sur la réponse immunitaire. | Mistrello, G. and Bassi, L. 1984. J Immunopharmacol. 6: 25-41. PMID: 6470495
- Effet antitumoral de la L-alanosine (NSC 153553) sur des sous-lignées sensibles et résistantes de leucémies murines. | Chitnis, MP., et al. 1984. Tumori. 70: 317-20. PMID: 6474581
- Synthèse et évaluation biologique in vitro de N-[(5-amino-1-beta-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-3- (hydroxynitrosamino)-L-alanine (L-alanosine AICO ribonucléoside). | Strazzolini, P., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1295-9. PMID: 6592359
- Modulation du métabolisme de la fluoropyrimidine dans les cellules L1210 par la L-alanosine. | Heimer, R., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 199-206. PMID: 6870949
- Déterminants de la toxicité de la L-alanosine pour divers organes de la souris. | Tyagi, AK., et al. 1981. Toxicology. 21: 59-69. PMID: 7281196
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L-Alanosine, 5 mg | sc-207791 | 5 mg | $370.00 |