Date published: 2025-11-24

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L-Abrine (CAS 526-31-8)

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Noms alternatifs:
Nα-Methyl-L-tryptophan
Numéro CAS:
526-31-8
Masse Moléculaire:
218.25
Formule Moléculaire:
C12H14N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-Abrine est un composé qui attire l'attention dans le domaine de la recherche biochimique en raison de sa similarité structurelle avec l'acide aminé tryptophane. Dans les applications de recherche, la L-Abrine est souvent explorée pour son rôle dans les études de synthèse des protéines, où elle peut être incorporée dans des peptides pour étudier les effets des analogues structurels sur la fonction et la stabilité des protéines. Son incorporation dans les protéines peut également servir d'outil pour étudier les interactions protéine-protéine et la spécificité des relations enzyme-substrat. En outre, la L-Abrine est intéressante dans les études métaboliques pour comprendre comment les cellules traitent les acides aminés structurellement similaires, ce qui peut fournir des informations sur la sélectivité et la régulation des transporteurs d'acides aminés et des voies métaboliques. Les chercheurs peuvent également utiliser la L-Abrine pour étudier les mécanismes de reconnaissance des acides aminés par les ribosomes pendant la traduction, ce qui est fondamental pour comprendre la fidélité de la synthèse des protéines.


L-Abrine (CAS 526-31-8) Références

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  2. Analyse moléculaire d'une 4-diméthylallytryptophane synthase de Malbranchea aurantiaca.  |  Ding, Y., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 16068-76. PMID: 18390548
  3. Promiscuité des substrats des dipeptides prényltransférases cycliques d'Aspergillus fumigatus (signe de section).  |  Zou, H., et al. 2009. J Nat Prod. 72: 44-52. PMID: 19113967
  4. Quantification de la L-abrine dans l'urine humaine et de rat: un biomarqueur pour la toxine abrine.  |  Johnson, RC., et al. 2009. J Anal Toxicol. 33: 77-84. PMID: 19239732
  5. Caractérisation biochimique d'une nouvelle indole prényltransférase de Streptomyces sp. SN-593.  |  Takahashi, S., et al. 2010. J Bacteriol. 192: 2839-51. PMID: 20348259
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  8. Une 7-diméthylallyl tryptophane synthase d'un champignon Neosartorya sp.: caractérisation biochimique et aperçu structurel de la prénylation régiosélective.  |  Miyamoto, K., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 2517-28. PMID: 24657051
  9. Méthode rapide utilisant deux enzymes microbiennes pour la détection de la L-abrine dans les aliments en tant que marqueur de la protéine toxique abrine.  |  Dodge, AG., et al. 2015. Appl Environ Microbiol. 81: 1610-5. PMID: 25527549
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  11. Surdose massive et fatale d'abrine avec encéphalopathie progressive.  |  Horowitz, BZ., et al. 2020. Clin Toxicol (Phila). 58: 417-420. PMID: 31456429
  12. Taking Different Roads: l-Tryptophan as the Origin of Psilocybe Natural Products (Prendre des chemins différents: le l-Tryptophane comme origine des produits naturels du Psilocybe).  |  Lenz, C., et al. 2021. Chempluschem. 86: 28-35. PMID: 33237633
  13. Prénylation C4 biocatalytique régiosélective de dérivés non protégés du tryptophane.  |  Eggbauer, B., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200311. PMID: 35770709
  14. La caractérisation métabolomique de l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu facilite la découverte de biomarqueurs métabolomiques.  |  Qi, B., et al. 2022. Appl Biochem Biotechnol. 194: 5443-5455. PMID: 35789984
  15. Caractéristiques structurelles du L-tryptophane requises pour l'activation de la TRAP, la protéine d'atténuation de liaison à l'ARN trp de Bacillus subtilis.  |  Babitzke, P. and Yanofsky, C. 1995. J Biol Chem. 270: 12452-6. PMID: 7759487

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L-Abrine, 250 mg

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250 mg
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