L-798,106 (CAS 244101-02-8)
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Le L-798,106 est un produit chimique utilisé principalement dans la recherche sur le système endocrinien, où il agit comme un antagoniste sélectif du sous-type de récepteur de la cholécystokinine connu sous le nom de CCK2. En bloquant ce récepteur, le L-798,106 aide les scientifiques à étudier les rôles physiologiques de la cholécystokinine, en particulier dans le contexte de la digestion et de la satiété. Ce composé joue un rôle essentiel dans l'étude de la régulation de la sécrétion d'acide gastrique et de la motilité du tractus gastro-intestinal. En outre, le L-798,106 est utilisé dans la recherche visant à comprendre les fonctions neuromodulatrices de la cholécystokinine dans le cerveau, y compris son potentiel à influencer l'anxiété et la perception de la douleur. Grâce à l'utilisation du L-798,106, les chercheurs peuvent disséquer les voies de signalisation complexes médiées par le récepteur CCK2 et son implication dans divers processus biologiques.
L-798,106 (CAS 244101-02-8) Références
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- Le récepteur PGE2 EP3 joue un rôle positif dans l'activation de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et de l'activité neuronale dans l'hypothalamus en cas de stress lié à l'immobilisation. | Lv, L., et al. 2021. Brain Res Bull. 168: 45-51. PMID: 33370588
- La prostaglandine E2 sensibilise le réflexe de la toux au niveau central via l'activation des canaux NaV 1.8 par les récepteurs EP3. | Al-Kandery, AA., et al. 2021. Respir Res. 22: 296. PMID: 34794450
- L'acide docosahexaénoïque et l'acide eicosapentaénoïque inhibent fortement les contractions dépendantes du récepteur TP des prostanoïdes du muscle lisse du fundus gastrique du cobaye. | Xu, K., et al. 2022. Pharmacol Res Perspect. 10: e00952. PMID: 35466586
- Les sous-types de récepteurs EP3 et EP4 médient tous deux les effets de la prostaglandine E2 sur la fièvre dans la zone préoptique ventromédiane rostrale de l'hypothalamus chez le rat. | Osaka, T. 2022. Neuroscience. 494: 25-37. PMID: 35550162
- Effets du NP-1815-PX, un antagoniste du récepteur P2X4, sur les contractions des muscles lisses de la trachée et des bronches chez le cobaye. | Obara, K., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1158-1165. PMID: 35908896
- L'inhibition de la cyclooxygénase et du récepteur EP3 améliore la potentialisation à long terme dans un modèle organotypique d'hippocampe de rat de lésions cérébrales traumatiques dues à des explosions répétées. | Varghese, N. and Morrison, B. 2023. Neurochem Int. 163: 105472. PMID: 36599378
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-798,106, 5 mg | sc-204047 | 5 mg | $103.00 | |||
L-798,106, 25 mg | sc-204047A | 25 mg | $409.00 |