Date published: 2025-9-8

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L-689,560 (CAS 139051-78-8)

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Application(s):
L-689,560 est un antagoniste puissant du site du récepteur glycine-NMDA
Numéro CAS:
139051-78-8
Masse Moléculaire:
380.2
Formule Moléculaire:
C17H15N3O3Cl2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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L-689,560 (CAS 139051-78-8) Références

  1. Analogues de l'acide kynurénique présentant une affinité et une sélectivité accrues pour le site glycine du récepteur N-méthyl-D-aspartate du cerveau de rat.  |  Foster, AC., et al. 1992. Mol Pharmacol. 41: 914-22. PMID: 1375317
  2. Caractérisation de la liaison de [3H]L-689,560, un antagoniste du site glycine du récepteur N-méthyl-D-aspartate, aux membranes du cerveau de rat.  |  Grimwood, S., et al. 1992. Mol Pharmacol. 41: 923-30. PMID: 1375318
  3. 4-Amido-2-carboxytetrahydroquinolines. Relations structure-activité pour l'antagonisme du site glycine du récepteur NMDA.  |  Leeson, PD., et al. 1992. J Med Chem. 35: 1954-68. PMID: 1534584
  4. Dérivés de l'acide kynurénique. Relations structure-activité pour l'antagonisme des acides aminés excitateurs et identification d'antagonistes puissants et sélectifs du site glycine sur le récepteur N-méthyl-D-aspartate.  |  Leeson, PD., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1243-52. PMID: 1826744
  5. La production de superoxyde excitotoxique et la mort neuronale nécessitent une signalisation des récepteurs NMDA à la fois ionotropique et non ionotropique.  |  Minnella, AM., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17522. PMID: 30504838
  6. Modulation allostérique des récepteurs NMDA GluN1/GluN3 par des antagonistes compétitifs sélectifs GluN1.  |  Rouzbeh, N., et al. 2023. J Gen Physiol. 155: PMID: 37078900
  7. Caractérisation du complexe solubilisé du récepteur NMDA du cerveau de rat avec [3H]L-689,560, un antagoniste du site glycine.  |  Quirk, K., et al. 1994. Mol Membr Biol. 11: 17-21. PMID: 7912609
  8. Les polyamines modulent la liaison du [3H]L-689,560 au site glycine du récepteur NMDA du cerveau de rat.  |  Grimwood, S., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 266: 43-50. PMID: 8137882
  9. L'anatoxine-a (+) est un agoniste puissant des récepteurs nicotiniques neuronaux de l'acétylcholine.  |  Thomas, P., et al. 1993. J Neurochem. 60: 2308-11. PMID: 8492133
  10. Propriétés antagonistes de l'eliprodil et d'autres antagonistes des récepteurs NMDA au niveau des récepteurs NR1A/NR2A et NR1A/NR2B de rat exprimés dans des ovocytes de Xenopus.  |  Avenet, P., et al. 1997. Neurosci Lett. 223: 133-6. PMID: 9089691

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1 mg
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