Structure moléculaire de L-655,708, Numéro CAS: 130477-52-0
L-655,708 (CAS 130477-52-0)
Noms alternatifs:
Ethyl (S)-11,12,13,13a-Tetrahydro-7-methoxy-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate; L-655708
Application(s):
L-655,708 est un agoniste inverse puissant et sélectif de la benzodiazépine.
Numéro CAS:
130477-52-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
341.37
Formule Moléculaire:
C18H19N3O4
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Le L-655,708 est une molécule synthétisée connue pour interagir avec des récepteurs spécifiques, tels que les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Son rôle dans l'étude scientifique s'étend à l'évaluation des réponses moléculaires et de la signalisation médiée par les récepteurs, qui sont essentielles dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire. L'interaction avec ces récepteurs déclenche une série d'événements biochimiques qui aboutissent à des résultats observables dans les études.
L-655,708 (CAS 130477-52-0) Références
- Identification des résidus d'acides aminés responsables de la sélectivité de la liaison de la sous-unité alpha5 de L-655,708, un ligand du site de liaison de la benzodiazépine au récepteur GABA(A). | Casula, MA., et al. 2001. J Neurochem. 77: 445-51. PMID: 11299307
- Activité anxiogène de L-655,708, un ligand sélectif du site benzodiazépine des récepteurs GABA(A) contenant la sous-unité alpha-5, dans le test du labyrinthe surélevé. | Navarro, JF., et al. 2002. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 26: 1389-92. PMID: 12502028
- Pharmacocinétique et pharmacodynamique chez le rat d'une formulation à libération prolongée du composé sélectif GABAA alpha5 L-655,708. | Atack, JR., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 887-93. PMID: 16455808
- L-655,708 améliore la cognition chez les rats mais n'est pas proconvulsivant à une dose sélective pour les récepteurs GABAA contenant de l'alpha5. | Atack, JR., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 1023-9. PMID: 17046030
- L'agoniste inverse du récepteur α5 γ-aminobutyrique de type A L-655,708 prévient les troubles de la mémoire à court terme chez la souris après l'administration d'isoflurane. | Saab, BJ., et al. 2010. Anesthesiology. 113: 1061-71. PMID: 20966663
- La potentialisation de l'activité des récepteurs GABAA par les anesthésiques volatils est réduite par les agonistes inverses préférant les récepteurs α5GABAA. | Lecker, I., et al. 2013. Br J Anaesth. 110 Suppl 1: i73-81. PMID: 23535829
- L'augmentation pharmacologique sélective de l'activité de l'hippocampe produit une réponse durable de type antidépresseur sans effets liés à l'abus ou psychotomimétiques. | Carreno, FR., et al. 2017. Int J Neuropsychopharmacol. 20: 504-509. PMID: 28339593
- L'inhibition des récepteurs GABAA α5 a des effets préventifs mais non thérapeutiques sur les troubles de la mémoire induits par l'isoflurane chez les rats âgés. | Zhao, ZF., et al. 2019. Neural Regen Res. 14: 1029-1036. PMID: 30762015
- Contribution des sous-unités du récepteur GABAA à l'attention et au comportement social. | Paine, TA., et al. 2020. Behav Brain Res. 378: 112261. PMID: 31560920
- Mécanismes associés aux effets antidépresseurs du L-655,708. | Bugay, V., et al. 2020. Neuropsychopharmacology. 45: 2289-2298. PMID: 32688367
- Un schéma posologique multiple pour améliorer la mémoire spatiale de rats normaux avec le modulateur allostérique négatif des récepteurs GABAA contenant de l'α5 L-655,708. | Yuan, C., et al. 2021. Psychopharmacology (Berl). 238: 3375-3389. PMID: 34389882
- Modulation de la consommation d'alcool de type rechute chez les rats mâles Sprague-Dawley par des ligands ciblant le récepteur α5GABAA. | Chandler, CM., et al. 2021. Neuropharmacology. 199: 108785. PMID: 34509495
- MD2 contribue à la pathogenèse des troubles neurocognitifs périopératoires via la régulation des récepteurs α5GABAA chez les souris âgées. | Zuo, W., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 204. PMID: 34530841
- [3H]L-655,708, un nouveau ligand sélectif pour le site benzodiazépine des récepteurs GABAA qui contiennent la sous-unité alpha 5. | Quirk, K., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 1331-5. PMID: 9014149
- Les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique A contenant la sous-unité alpha5 de l'hippocampe humain et de rat ont des caractéristiques pharmacologiques alpha5 beta3 gamma2. | Sur, C., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 928-33. PMID: 9804628
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-655,708, 5 mg | sc-204040 | 5 mg | $120.00 | |||
L-655,708, 25 mg | sc-204040A | 25 mg | $522.00 |