L-655,238 (CAS 101910-24-1)
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Le L-655,238 est un composé intéressant dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire, en particulier dans l'étude de l'inhibition des enzymes. Il est connu pour agir comme inhibiteur de l'enzyme farnésyl protéine transférase, qui est impliquée dans la modification post-traductionnelle des protéines par un processus appelé prénylation. Cette modification est nécessaire à la localisation et au bon fonctionnement de diverses protéines intracellulaires. En étudiant les effets du L-655,238 sur cette enzyme, les chercheurs sont en mesure d'obtenir des informations précieuses sur le rôle de la prénylation des protéines dans les voies de signalisation cellulaire et les mécanismes de croissance cellulaire. L'activité inhibitrice du composé sert également d'outil pour explorer le rôle potentiel de la farnésyl protéine transférase dans le cycle de vie des cellules et ses implications dans la régulation de certaines protéines qui sont essentielles pour la division et la différenciation cellulaires. En outre, l'étude du L-655,238 et de ses analogues peut contribuer à la compréhension de la base biochimique des maladies dans lesquelles la prénylation des protéines joue un rôle clé, aidant ainsi à l'identification de nouvelles cibles pour la recherche biochimique.
L-655,238 (CAS 101910-24-1) Références
- Caractérisation d'un mécanisme d'exportation du leucotriène C4 dans les plaquettes humaines: implication possible de la protéine 1 associée à la résistance aux médicaments. | Sjölinder, M., et al. 1999. J Lipid Res. 40: 439-46. PMID: 10064732
- Un agent antiplaquettaire, l'OPC-29030, inhibe la translocation de la 12-lipoxygénase et la production d'acide 12-hydroxyeicosatétraénoïque dans les plaquettes humaines. | Ozeki, Y., et al. 1999. Br J Pharmacol. 128: 1699-704. PMID: 10588925
- Nouveaux effets de l'acide 5,8,11-eicosatriynoïque, un inhibiteur de la lipoxygénase, sur la mobilisation du Ca2+ dans les cellules rénales canines de Madin Darby. | Lee, KC., et al. 2001. Pharmacol Toxicol. 88: 20-6. PMID: 11169157
- La 5-lipoxygénase est nécessaire à la prolifération des neurones immatures du granule cérébelleux in vitro. | Uz, T., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 418: 15-22. PMID: 11334860
- Le couplage fonctionnel entre la phospholipase A2 sécrétoire et cytosolique module l'activation de NF-kappa B induite par le facteur de nécrose tumorale alpha et l'interleukine-1bêta. | Anthonsen, MW., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 30527-36. PMID: 11390371
- Activation de la 12-lipoxygénase plaquettaire via la glycoprotéine VI: implication de voies de signalisation multiples dans le contrôle agoniste de la synthèse de l'H(P)ETE. | Coffey, MJ., et al. 2004. Circ Res. 94: 1598-605. PMID: 15142951
- L'acide gamma-linolénique alimentaire module les interactions entre les macrophages et les cellules musculaires lisses vasculaires. Preuve de l'existence d'un facteur soluble dérivé des macrophages qui régule à la baisse la synthèse de l'ADN dans les cellules musculaires lisses. | Fan, YY., et al. 1995. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 15: 1397-403. PMID: 7670954
- Rôle des métabolites de la 5'-lipoxygénase dans l'activation des macrophages péritonéaux pour une fonction tumorale. | Hubbard, NE. and Erickson, KL. 1995. Cell Immunol. 160: 115-22. PMID: 7842477
- Modulation par le leucotriène C4 de l'activation du courant muscarinique K+ dans les myocytes auriculaires de grenouille. | Scherer, RW., et al. 1993. J Gen Physiol. 102: 125-41. PMID: 8376954
- La protéine d'enveloppe gp120 du VIH-1 inhibe l'absorption d'acides aminés excitateurs par les astrocytes via l'acide arachidonique des macrophages. | Dreyer, EB. and Lipton, SA. 1995. Eur J Neurosci. 7: 2502-7. PMID: 8845955
- Les métabolites de l'acide arachidonique de la 5-lipoxygénase régulent la diminution du volume des globules rouges de mudpuppy. | Light, DB., et al. 1997. J Membr Biol. 158: 229-39. PMID: 9263885
- Comment les opioïdes inhibent la neurotransmission médiée par le GABA. | Vaughan, CW., et al. 1997. Nature. 390: 611-4. PMID: 9403690
- Le leucotriène B4 est un médiateur de l'induction par l'histamine de NF-kappaB et IL-8 dans les cellules épithéliales bronchiques humaines. | Aoki, Y., et al. 1998. Am J Physiol. 274: L1030-9. PMID: 9609743
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L-655,238, 10 mg | sc-221799 | 10 mg | $122.00 | |||
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