Date published: 2025-9-8

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L-(−)-Malic acid disodium salt (CAS 138-09-0)

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Noms alternatifs:
L-Hydroxybutanedioic acid
Application(s):
L-(-)-Malic acid disodium salt est un acide dicarboxylique utilisé pour différencier les micro-organismes.
Numéro CAS:
138-09-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
178.05
Formule Moléculaire:
C4H4O5Na2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel disodique de l'acide L-(-)-malique est une forme de sel disodique de l'acide L-(-)-malique naturel, qui se distingue par sa stéréochimie unique et son rôle dans diverses voies biochimiques, en particulier dans le cycle de Krebs où il joue un rôle dans la production d'énergie cellulaire grâce à son implication dans les processus de conversion des substances organiques. Ce composé présente un mécanisme d'action spécifique en participant en tant qu'intermédiaire clé dans les voies métaboliques, en aidant au transport du dioxyde de carbone et à la production d'ATP, qui sont critiques pour de nombreux processus biologiques. En recherche, le sel disodique de l'acide L-(-)-malique est largement utilisé dans les études portant sur la régulation métabolique, la catalyse enzymatique et les mécanismes de production d'énergie au sein des cellules. Sa stabilité et sa solubilité dans l'eau en font un candidat idéal pour les expériences in vitro, où il est essentiel de comprendre les subtilités des voies métaboliques et des fonctions enzymatiques. En tant que tel, ce composé est inestimable dans la recherche biochimique, contribuant à l'élucidation des systèmes biologiques complexes et à l'exploration de la dynamique métabolique au niveau moléculaire.


L-(−)-Malic acid disodium salt (CAS 138-09-0) Références

  1. Effet de l'hexachlorobenzène sur les enzymes lipogéniques génératrices de NADPH et la L-glycérol-3-phosphate déshydrogénase dans le tissu adipeux brun.  |  Alvarez, L., et al. 1999. J Endocrinol Invest. 22: 436-45. PMID: 10435853
  2. Changements structurels et métaboliques dans le cartilage articulaire induits par l'iodoacétate.  |  Dunham, J., et al. 1992. Int J Exp Pathol. 73: 455-64. PMID: 1390193
  3. Preuve expérimentale de l'existence d'un système de défense antitumorale passif formé par l'action synergique de certaines petites substances du système circulatoire.  |  Kulcsár, G. 2003. Cancer Biother Radiopharm. 18: 949-63. PMID: 14969607
  4. Le transporteur ABC AtABCB14 est un importateur de malate et module la réponse stomatique au CO2.  |  Lee, M., et al. 2008. Nat Cell Biol. 10: 1217-23. PMID: 18776898
  5. Hybrides naturels de Phytophthora nicotianae et Phytophthora cactorum démontrés par analyse isoenzymatique et ADN polymorphe amplifié aléatoire.  |  Man In 't Veld, WA., et al. 1998. Phytopathology. 88: 922-9. PMID: 18944870
  6. Dosage immuno-enzymatique homogène à grande longueur d'onde pour la détermination de l'amikacine dans les échantillons d'eau.  |  Sánchez-Martínez, ML., et al. 2009. Talanta. 78: 305-9. PMID: 19174243
  7. Bionalyseur automatique utilisant un biocapteur ampérométrique intégré pour la détermination de l'acide L-malique dans les vins.  |  Vargas, E., et al. 2016. Talanta. 158: 6-13. PMID: 27343571
  8. Séparation chirale d'acides hydroxycarboxyliques aliphatiques à chaîne courte sur des échangeurs d'anions chiraux faibles et des échangeurs d'ions chiraux zwitterioniques à base de cinchonan carbamate.  |  Calderón, C. and Lämmerhofer, M. 2017. J Chromatogr A. 1487: 194-200. PMID: 28139228
  9. Évaluation de la bioénergétique mitochondriale par respirométrie dans des cellules ou des organites isolés.  |  Vial, G. and Guigas, B. 2018. Methods Mol Biol. 1732: 273-287. PMID: 29480482
  10. Le transporteur de l-malate à haute affinité DcuE d'Actinobacillus succinogenes catalyse l'échange réversible de C4-dicarboxylates.  |  Rhie, MN., et al. 2019. Environ Microbiol Rep. 11: 129-139. PMID: 30452121
  11. Thermodynamique de la conversion du fumarate en L-(-)-malate.  |  Gajewski, E., et al. 1985. Biophys Chem. 22: 187-95. PMID: 4052575
  12. Caractéristiques d'expression des gènes maeA et maeB par le malate et le pyruvate extracellulaires chez Escherichia coli  |  Irisappan Ganesh, Sambandam Ravikumar, Si Jae Park, Seung Hwan Lee & Soon Ho Hong. 2013. Korean Journal of Chemical Engineering. 30: 1443–1447.
  13. Stratégie électrochimique pour la synthèse de nanomatériaux à base de carbone avec des propriétés redox adaptées  |  AD Veloso, RA Videira, MC Oliveira. 2022. Electrochimica Acta. 404: 139734.

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L-(−)-Malic acid disodium salt, 5 g

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