Date published: 2025-9-8

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L-(−)-chiro-Inositol (CAS 551-72-4)

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Noms alternatifs:
1L-chiro-Inositol; I-inositol; Levoinositol
Numéro CAS:
551-72-4
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
180.16
Formule Moléculaire:
C6H12O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Dans les études scientifiques, le L-(-)-chiro-Inositol a fait l'objet d'une attention particulière en raison de son implication dans des processus tels que la transmission de signaux au sein des cellules, la croissance et la spécialisation cellulaires, et le contrôle de l'expression génétique. Sur le plan fonctionnel, le L-(-)-chiro-Inositol fait partie intégrante de l'activation d'enzymes telles que la phosphoinositide-3-kinase (PI3K), qui sont responsables de la transmission des signaux cellulaires. Il contribue également à la création des phosphates de L-(-)-chiro-Inositol, des molécules de signalisation clés pour le développement et la différenciation des cellules, et joue un rôle dans la régulation de l'expression génétique en agissant comme cofacteur pour les facteurs de transcription.


L-(−)-chiro-Inositol (CAS 551-72-4) Références

  1. Identification du L-inositol et du scyllitol et leur distribution dans différents organes du chrysanthème.  |  Ichimura, K., et al. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 865-8. PMID: 10830508
  2. Épimérisation sélective du L-chiro-inositol en dérivés L-muco- et D-chiro-inositol.  |  Miethchen, R., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 1-9. PMID: 11755906
  3. Synthèse et évaluation biologique d'analogues aromatiques du conduritol F, du L-chiro-inositol et du dihydroconduritol F structurellement apparentés aux constituants anticancéreux des amaryllidacées.  |  Kireev, AS., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5694-707. PMID: 16839151
  4. Effets du myo-inositol, du D-chiro-inositol et du L-chiro-inositol alimentaires sur les lipides hépatiques en référence au statut du myo-inositol hépatique chez les rats nourris au 1,1,1-trichloro-2,2-bis (p-chlorophényl) éthane.  |  Okazaki, Y., et al. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 2766-70. PMID: 17090942
  5. Synthèse et activité de libération de Ca(2+) du D- et L-myo-inositol 2,4,5-trisphosphate et du D- et L-chiro-inositol 1,3,4-trisphosphate.  |  Tegge, W., et al. 1991. Carbohydr Res. 217: 107-16. PMID: 1797394
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  8. Synthèse chirale du D- et du L-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate.  |  Tegge, W. and Ballou, CE. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 94-8. PMID: 2783488
  9. Nouvelle approche pour l'identification rapide des cyclitols par spectrométrie de masse MALDI-TOF.  |  Al-Suod, H., et al. 2018. Phytochem Anal. 29: 528-537. PMID: 29732635
  10. Structure cristalline du L-chiro-inositol.  |  Jeffrey, GA. and Yeon, Y. 1987. Carbohydr Res. 159: 211-6. PMID: 3567985
  11. La restauration des niveaux de myo-inositol dans le cerveau des rats augmente la latence aux crises de lithium-pilocarpine.  |  Kofman, O., et al. 1993. Psychopharmacology (Berl). 110: 229-34. PMID: 7870890
  12. Métabolisme du D-chiro-inositol dans le diabète sucré.  |  Ostlund, RE., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 9988-92. PMID: 8234346
  13. Un transporteur stéréospécifique de myo-inositol/D-chiro-inositol dans les cellules hépatiques HepG2. Identification avec le D-chiro-[3-3H]inositol.  |  Ostlund, RE., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 10073-8. PMID: 8626564

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