Date published: 2025-9-9

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L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) (CAS 23052-81-5)

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Noms alternatifs:
L-AP4
Application(s):
L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) est un agoniste des récepteurs mGluR-4/6
Numéro CAS:
23052-81-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
183.10
Formule Moléculaire:
C4H10NO5P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoïque (L-AP4) est un dérivé d'acide aminé et un agoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate mGluR-4 et mGluR-6. L'acide L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoïque (L-AP4) est également un agoniste du site AP6 sensibilisé par le quisqualate dans l'hippocampe. L'acide L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoïque (L-AP4) est un puissant dépresseur synaptique. L'acide L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoïque (L-AP4) est un activateur du NMDA.


L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) (CAS 23052-81-5) Références

  1. Relations structure-fonction pour les analogues de l'acide L-2-amino-4-phosphonobutanoïque sur le récepteur AP4 sensible à l'acide quisqualique de l'hippocampe de rat.  |  Schulte, MK., et al. 1992. Brain Res. 582: 291-8. PMID: 1327404
  2. Synthèse des analogues de l'acide 2-amino-4-phosphonobutanoïque (E)- et (Z)-2-amino-2,3-méthano-4-phosphonobutanoïque et leur évaluation en tant qu'inhibiteurs de la neurotransmission excitatrice de l'hippocampe.  |  Kroona, HB., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1692-9. PMID: 1674540
  3. La pré-exposition à l'acide L-homocystéinesulfinique bloque la sensibilisation à l'acide L-2-amino-4-phosphonobutanoïque induite par le quisqualate.  |  Whittemore, ER. and Koerner, JF. 1991. Eur J Pharmacol. 192: 435-8. PMID: 2055241
  4. Identification du 2-PMPA comme nouvel inhibiteur des carboxypeptidases cytosoliques.  |  Wang, R., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 533: 1393-1399. PMID: 33092792
  5. Actions des formes D et L du 2-amino-5-phosphonovalerate et du 2-amino-4-phosphonobutyrate dans la moelle épinière du chat.  |  Davies, J. and Watkins, JC. 1982. Brain Res. 235: 378-86. PMID: 6145492
  6. L'acide L-2-amino-4-phosphonobutyrique micromolaire inhibe sélectivement les synapses de la voie perforante du cortex entorhinal latéral.  |  Koerner, JF. and Cotman, CW. 1981. Brain Res. 216: 192-8. PMID: 6266585
  7. Effets d'une série d'acides aminés alpha-carboxyliques oméga-phosphoniques sur les réponses évoquées électriquement et induites par les acides aminés excitants dans des préparations isolées de moelle épinière.  |  Evans, RH., et al. 1982. Br J Pharmacol. 75: 65-75. PMID: 7042024
  8. Antagonisme des actions dépressives synaptiques de L-AP4 dans la voie perforante latérale par MAP4.  |  Bushell, TJ., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 239-41. PMID: 7617150
  9. Récepteur métabotropique du glutamate de type 4a: identification de nouveaux agonistes puissants et différenciation du récepteur sensible à l'acide L-(+)-2-amino-4-phosphonobutanoïque dans la voie perforante latérale chez le rat.  |  Johansen, PA., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 140-9. PMID: 7623768
  10. L'acide L-2-amino-4-phosphonobutanoïque et l'acide 1S,3R-1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylique réduisent la dépression par paires d'impulsions enregistrée à partir de la voie perforante médiane dans le gyrus denté de tranches d'hippocampe de rat.  |  Kahle, JS. and Cotman, CW. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 207-15. PMID: 8101217
  11. Modèle d'expression et pharmacologie du récepteur métabotropique du glutamate de type IV chez le rat.  |  Kristensen, P., et al. 1993. Neurosci Lett. 155: 159-62. PMID: 8104323
  12. Clonage et expression d'un nouveau membre de la classe des récepteurs métabotropiques du glutamate sensibles à l'acide L-2-amino-4-phosphonobutyrique.  |  Saugstad, JA., et al. 1994. Mol Pharmacol. 45: 367-72. PMID: 8145723
  13. Caractérisation moléculaire d'un nouveau récepteur métabotropique rétinien du glutamate, le mGluR6, présentant une forte sélectivité agoniste pour le L-2-amino-4-phosphonobutyrate.  |  Nakajima, Y., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 11868-73. PMID: 8389366
  14. La sélectivité agoniste d'un récepteur métabotropique de glutamate de classe III, le mGluR4a humain, est déterminée par le domaine extracellulaire N-terminal.  |  Tones, MA., et al. 1995. Neuroreport. 7: 117-20. PMID: 8742431
  15. Récepteurs de glutamate dans le système nerveux central des mammifères.  |  Ozawa, S., et al. 1998. Prog Neurobiol. 54: 581-618. PMID: 9550192

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4), 5 mg

sc-200432
5 mg
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