Date published: 2025-9-6

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Kynuramine dihydrobromide (CAS 304-47-2)

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Noms alternatifs:
3-(2-Aminophenyl)-3-oxopropanamine
Application(s):
Kynuramine dihydrobromide est un substrat de la monoamine oxydase
Numéro CAS:
304-47-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
326.03
Formule Moléculaire:
C9H12N2O•2HBr
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrobromure de kynuramine est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de la tryptamine. C'est un dérivé du neurotransmetteur sérotonine. Le dihydrobromure de kynuramine est un substrat de l'enzyme monoamine oxydase (MAO). La MAO est responsable du métabolisme et de la dégradation de divers neurotransmetteurs monoaminergiques, dont la sérotonine. Le dihydrobromure de kynuramine peut être métabolisé par la MAO, ce qui entraîne la production de divers métabolites.


Kynuramine dihydrobromide (CAS 304-47-2) Références

  1. L'exposition chronique au mercure alimentaire provoque un stress oxydatif, des lésions cérébrales et une altération du comportement chez les tacons de saumon de l'Atlantique (Salmo salar).  |  Berntssen, MH., et al. 2003. Aquat Toxicol. 65: 55-72. PMID: 12932701
  2. Les effets de la curcumine sur les comportements de type dépressif chez les souris.  |  Xu, Y., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 518: 40-6. PMID: 15987635
  3. Effet antidépresseur de la proanthocyanidine de faible poids moléculaire chez la souris: implication du système monoaminergique.  |  Xu, Y., et al. 2010. Pharmacol Biochem Behav. 94: 447-53. PMID: 19857512
  4. Preuve de l'implication du système noradrénergique, des récepteurs dopaminergiques et imidazolines dans l'effet antidépresseur du tramadol chez la souris.  |  Jesse, CR., et al. 2010. Pharmacol Biochem Behav. 95: 344-50. PMID: 20184917
  5. Purification et interrelation immunochimique de la monoamine oxydase cytosolique et mitochondriale du cerveau de rat.  |  Azam, M. and Baquer, NZ. 1989. Neurochem Int. 14: 321-6. PMID: 20504432
  6. Les interactions de la caféine avec la monoamine oxydase.  |  Petzer, A., et al. 2013. Life Sci. 93: 283-7. PMID: 23850513
  7. La pipérine potentialise l'effet antidépresseur du trans-resvératrol: implication du système monoaminergique.  |  Huang, W., et al. 2013. Metab Brain Dis. 28: 585-95. PMID: 23943324
  8. L'Azure B et un analogue structurel synthétique du bleu de méthylène, le chlorure d'éthylthioninium, présentent des propriétés antidépressives.  |  Delport, A., et al. 2014. Life Sci. 117: 56-66. PMID: 25445435
  9. Effets antidépresseurs de l'acide férulique: implication des systèmes sérotoninergiques et norépinergiques.  |  Chen, J., et al. 2015. Metab Brain Dis. 30: 129-36. PMID: 25483788
  10. Les 4-Organoseleno-Isoquinolines inhibent de manière sélective et réversible l'activité de la Monoamine Oxidase B cérébrale.  |  Sampaio, TB., et al. 2016. J Mol Neurosci. 59: 135-45. PMID: 27052821
  11. Interactions de l'endocannabinoïde virodhamine et d'analogues apparentés avec la monoamine oxydase-A et -B humaine.  |  Pandey, P., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 155: 82-91. PMID: 29958841
  12. L'activation du système monoaminergique contribue aux effets antidépresseurs et anxiolytiques du J147.  |  Pan, X., et al. 2021. Behav Brain Res. 411: 113374. PMID: 34023306
  13. Modulation de l'activité de la monoamine oxydase dans différentes régions du cerveau et dans les plaquettes suite à l'exposition de rats au méthylmercure.  |  Chakrabarti, SK., et al. 1998. Neurotoxicol Teratol. 20: 161-8. PMID: 9536461
  14. Augmentation de la libération de dopamine striatale par le cadmium chez les rats allaitants et sa prévention par la métallothionéine induite par la dexaméthasone.  |  Gutiérrez-Reyes, EY., et al. 1998. Toxicology. 131: 145-54. PMID: 9928629

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