Date published: 2025-9-6

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Kuromanin chloride (CAS 7084-24-4)

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Noms alternatifs:
Cyanidin 3-O-glucoside chloride; Asterin; Chrysanthemin
Application(s):
Kuromanin chloride est un anthocyane antioxydant.
Numéro CAS:
7084-24-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
484.84
Formule Moléculaire:
C21H21ClO11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de kuromanine est un colorant. Il interagit avec les composants cellulaires, se liant aux protéines et aux acides nucléiques, ce qui permet la visualisation et l'analyse des échantillons biologiques. Le chlorure de kuromanine peut jouer un rôle en facilitant l'identification et la localisation de molécules spécifiques à l'intérieur des cellules, ce qui permet de mieux comprendre les processus et les fonctions cellulaires. En se liant à des molécules cibles, le chlorure de kuromanine facilite la visualisation des composants cellulaires sous examen microscopique, contribuant ainsi à l'étude des phénomènes biologiques au niveau moléculaire.


Kuromanin chloride (CAS 7084-24-4) Références

  1. Acylation directe et régiosélective de glucosides flavonoïdes catalysée par une lipase pour l'étude mécanistique des pigments végétaux stables.  |  Nakajima, N., et al. 1999. J Biosci Bioeng. 87: 105-7. PMID: 16232434
  2. Acylation régiosélective d'un glucoside flavonoïde avec un acide aromatique par un système de réaction enzymatique provenant de cellules cultivées d'Ipomoea batatas.  |  Nakajima, N., et al. 2000. J Biosci Bioeng. 90: 347-9. PMID: 16232870
  3. Rôles possibles des sucres et des terpénoïdes du cotonnier dans l'oviposition du charançon de la capsule.  |  Hedin, PA. and McCarty, JC. 1990. J Chem Ecol. 16: 757-72. PMID: 24263592
  4. Réduction de l'obésité et de l'inflammation induites par l'adénovirus 36 grâce à un extrait de mûrier.  |  Na, HN., et al. 2014. Microbiol Immunol. 58: 303-6. PMID: 24580367
  5. Comparaison de plusieurs protocoles pour la prédiction informatique de la longueur d'onde d'absorption maximale de la chrysanthème.  |  Soto-Rojo, R., et al. 2014. J Mol Model. 20: 2378. PMID: 25060149
  6. LES EFFETS ANTITUMORAUX DE LA CHRYSANTHÈME SUR LES CELLULES HUMAINES DE CANCER DE LA PROSTATE PC-3 SONT MÉDIÉS PAR L'INDUCTION DE L'APOPTOSE, LA VOIE DE SIGNALISATION DES CASPASES ET LA PERTE DU POTENTIEL DE LA MEMBRANE MITOCHONDRIALE.  |  Sun, DK., et al. 2017. Afr J Tradit Complement Altern Med. 14: 54-61. PMID: 28638867
  7. Variation génétique des niveaux de métabolites des graines chez Brachypodium distachyon.  |  Onda, Y., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31083584
  8. Une étude expérimentale et computationnelle combinée de la chrysanthème en tant que pigment pour les cellules solaires à colorant.  |  Ndiaye, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33406792
  9. MYB-6 et LDOX-1 régulent l'accumulation d'anthocyanes en réponse à un stress froid chez la carotte noire pourpre (Daucus carota L.).  |  Dar, NA., et al. 2022. Mol Biol Rep. 49: 5353-5364. PMID: 35088377
  10. L'effet des polyphénols naturels resvératrol, acide gallique et chlorure de kuromanine sur l'expression de la transcriptase inverse de la télomérase humaine (hTERT) dans le carcinome hépatocellulaire HepG2: rôle de la voie de signalisation SIRT1/Nrf2 et du stress oxydatif.  |  Moghadam, D., et al. 2023. Mol Biol Rep. 50: 77-84. PMID: 36307623
  11. Comparaison de différentes techniques d'extraction verte utilisées pour l'extraction de flavonoïdes ciblés à partir de fleurs comestibles de Feijoa (Acca sellowiana (O.Berg) Burret).  |  Gil, KA., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 37050087

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Kuromanin chloride, 1 mg

sc-235457
1 mg
$215.00