Date published: 2025-9-7

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Anticorps KIAA1958 (G-12): sc-390319

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Fiches techniques
  • L'anticorps KIAA1958 G-12 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps KIAA1958 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 76-95 près de N-terminus de KIAA1958 d'origine human
  • recommandé pour la détection de KIAA1958 of human origin, E130308A19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et equine, canine, bovine and porcine
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    L'anticorps KIAA1958 (G-12) est un anticorps monoclonal IgM κ de souris KIAA1958 (également désigné comme anticorps KIAA1958) qui détecte la protéine KIAA1958 d'origine humaine, la protéine E130308A19Rik d'origine murine et l'homologue de rat correspondant par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps KIAA1958 (G-12) est disponible en tant qu'anticorps anti-KIAA1958 non conjugué. KIAA1958 est une protéine non caractérisée de 716 acides aminés. Existant sous la forme de trois isoformes épissées alternativement, KIAA1958 est codée par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 9q32 et le chromosome de souris 4 B3. Le chromosome 9 abrite plus de 900 gènes et représente près de 4 % du génome humain. La télangiectasie hémorragique héréditaire, qui se caractérise par des anomalies vasculaires néfastes, et la dysautonomie familiale sont toutes deux associées au chromosome 9. Le chromosome 9 englobe notamment le plus grand groupe de gènes de la famille interféron.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps KIAA1958 (G-12) Références:

    1. Maladie de type lupus et taux élevés d'interféron correspondant à une trisomie du groupe interféron de type I sur le chromosome 9p.  |  Zhuang, H., et al. 2006. Arthritis Rheum. 54: 1573-9. PMID: 16645992
    2. Manifestations vasculaires pulmonaires de la télangiectasie hémorragique héréditaire (maladie de rendu-osler).  |  Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
    3. Transcriptions atypiques de l'ARNm BCR-ABL dans la leucémie lymphoblastique aiguë de l'adulte.  |  Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996
    4. Les polymorphismes de 9q32 et TSCOT sont liés au cancer du col de l'utérus chez les paires de frères et sœurs atteintes avec un âge moyen élevé au moment du diagnostic.  |  Engelmark, MT., et al. 2008. Hum Genet. 123: 437-43. PMID: 18392855
    5. Perte d'hétérozygotie en 9q32-33 (locus DBC1) dans le néoplasme papillaire urothélial primaire non invasif de faible potentiel malin et le carcinome urothélial de bas grade de la vessie, ainsi que dans l'urothélium normal qui leur est associé.  |  Lopez-Beltran, A., et al. 2008. J Pathol. 215: 263-72. PMID: 18452128
    6. La kinétine chez les porteurs de dysautonomie familiale: implications pour une nouvelle stratégie thérapeutique ciblant l'épissage de l'ARNm.  |  Gold-von Simson, G., et al. 2009. Pediatr Res. 65: 341-6. PMID: 19033881
    7. Organisation du groupe de gènes de l'interféron de type I amplifié et des régions chromosomiques associées dans le noyau interphasique des cellules ostéosarcomateuses humaines.  |  Zeitz, MJ., et al. 2009. Chromosome Res. 17: 305-19. PMID: 19283497
    8. La neuro-imagerie confirme l'existence d'une pathologie centrale dans la dysautonomie familiale.  |  Axelrod, FB., et al. 2010. J Neurol. 257: 198-206. PMID: 19705052
    9. Transposons Crypton: identification de nouvelles familles diverses et d'anciens événements de domestication.  |  Kojima, KK. and Jurka, J. 2011. Mob DNA. 2: 12. PMID: 22011512
    10. Attribution régionale des loci pour l'adénylate kinase à 9q32 et pour l'alpha 1-glycoprotéine acide à 9q31-q32. Un locus pour le syndrome de Goltz dans la région 9q32-qter ?  |  Zuffardi, O., et al. 1989. Hum Genet. 82: 17-9. PMID: 2541064
    11. L'asthme infantile est associé à la BPCO et à des variantes connues de l'asthme dans COPDGene: une étude d'association pangénomique.  |  Hayden, LP., et al. 2018. Respir Res. 19: 209. PMID: 30373671
    12. Études cytogénétiques moléculaires de la duplication 9q32-->q34.3 insérée dans 9q13.  |  Hou, JW. and Wang, TR. 1995. Clin Genet. 48: 148-50. PMID: 8556822

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    Anticorps KIAA1958 (G-12)

    sc-390319
    200 µg/ml
    $316.00

    KIAA1958 (G-12) peptide neutralisant

    sc-390319 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390319 P appropriate for?

    Posée par: Professor Griffin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-28
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    Date de publication: 2013-03-10
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