Date published: 2025-9-7

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Anticorps KIAA1191 (G-4): sc-398723

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Fiches techniques
  • L'anticorps KIAA1191 G-4 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps KIAA1191 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 209-246 au niveau d'une région interne de KIAA1191 d'origine human
  • recommandé pour la détection de KIAA1191 of human origin, 4833439L19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog par WB, IP, IF et ELISA
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    KIAA1191 Antibody (G-4) is an IgM κ mouse monoclonal KIAA1191 antibody (also designated KIAA1191 antibody) that detects the KIAA1191 protein of mouse, rat and human origin by WB, IP, IF and ELISA. KIAA1191 Antibody (G-4) is available as the non-conjugated anti-KIAA1191 antibody. KIAA1191 is a 305 amino acid protein that belongs to the UPF0498 family and exists as three alternatively spliced isoforms. The gene that encodes KIAA1191 consists of approximately 15,908 bases and maps to human chromosome 5q35.2. With 181 million base pairs, Chromosome 5 comprises nearly 6% of the human genome. Chromosome 5 is associated with Cockayne syndrome through the ERCC8 gene and familial adenomatous polyposis through the adenomatous polyposis coli (APC) tumor suppressor gene. Treacher Collins syndrome is also chromosome 5-associated and is caused by insertions or deletions within the TCOF1 gene. Deletion of the p arm of chromosome 5 leads to Cri du chat syndrome, while deletion of the q arm or of chromosome 5 altogether is common in therapy-related acute myelogenous leukemias and myelodysplastic syndrome.

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    Anticorps KIAA1191 (G-4) Références:

    1. Polypose adénomateuse familiale et retard mental causés par une délétion chromosomique de novo en 5q15-q22: rapport d'un cas.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
    2. ubiquitylation de l'ARN polymérase II humaine induite par les dommages par l'ubiquitine ligase Nedd4, mais pas par les protéines du syndrome de Cockayne ou BRCA1.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
    3. Profil hématologique et moléculaire de la leucémie myélogène aiguë en Inde.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
    4. Résultats supérieurs avec la thérapie hypométhylante chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë, de syndrome myélodysplasique à haut risque et d'anomalies des chromosomes 5 et 7.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
    5. Caractérisation d'un réarrangement chromosomique complexe de novo chez une patiente présentant des syndromes de cri-du-chat et de trisomie 5p.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
    6. Caractérisation de la nouvelle protéine p33MONOX.  |  Mishra, M., et al. 2011. Mol Cell Biochem. 350: 127-34. PMID: 21153684
    7. Facteur neurotrophique dérivé du cerveau dans les crises néonatales.  |  Sullivan, BJ. and Kadam, SD. 2021. Pediatr Neurol. 118: 35-39. PMID: 33773288
    8. Le rôle de KIAA1191 dans la voie nécroptotique du myélome multiple.  |  Xu, Z., et al. 2022. Ann Hematol. 101: 359-367. PMID: 34989828
    9. Biomarqueurs sériques chez les patients atteints d'épilepsie pharmacorésistante: une analyse basée sur la protéomique.  |  Ma, M., et al. 2024. Front Neurol. 15: 1383023. PMID: 38585359
    10. Le spectre mutationnel du syndrome de Treacher Collins révèle une prédominance de mutations qui créent un codon de terminaison prématuré.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
    11. Le gène PTX1/Ptx1 humain et murin est localisé dans la région du syndrome de Treacher Collins.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
    12. Confirmation de l'homozygotie pour une mutation de substitution d'un seul nucléotide chez un patient atteint du syndrome de Cockayne en utilisant l'analyse de mutation monoallélique dans des hybrides de cellules somatiques.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

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    Anticorps KIAA1191 (G-4)

    sc-398723
    200 µg/ml
    $316.00

    KIAA1191 (G-4) peptide neutralisant

    sc-398723 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398723 P appropriate for?

    Posée par: TinTin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-27
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    Date de publication: 2015-02-02
    Rated 5 de 5 de par Satisfactory Western Blot data of KIAA1191Satisfactory Western Blot data of KIAA1191 expression in non-transfected and human KIAA1191 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
    Date de publication: 2014-10-24
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