Date published: 2025-9-6

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Ki16425 (CAS 355025-24-0)

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Noms alternatifs:
3-[[[4-[4-[[[1-(2-Chlorophenyl)ethoxy]carbonyl]amino]-3-methyl-5-isoxazolyl]phenyl]methyl]thio]propanoic acid
Application(s):
Ki16425 est un inhibiteur compétitif de EDG-2, EDG-4 et EDG-7.
Numéro CAS:
355025-24-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
475.0
Formule Moléculaire:
C23H23ClN2O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Ki16425 est un composé chimique reconnu pour son utilité dans la recherche biologique et pharmacologique, notamment dans l'étude des récepteurs de l'acide lysophosphatidique (LPA). Ce composé agit comme un antagoniste des récepteurs LPA, qui sont des récepteurs couplés aux protéines G impliqués dans divers processus cellulaires. Les chercheurs utilisent Ki16425 pour comprendre les voies de signalisation médiées par les récepteurs LPA, qui comprennent la prolifération cellulaire, la survie, la migration et les modifications du cytosquelette. Les études impliquent souvent l'utilisation de Ki16425 pour élucider le rôle de la signalisation LPA dans les états pathologiques, y compris la fibrose et le cancer. En outre, Ki16425 est utile pour étudier les effets pharmacologiques de la modulation des récepteurs LPA, ce qui peut influencer le développement de composés ayant des applications potentielles en physiologie cellulaire et en biochimie.


Ki16425 (CAS 355025-24-0) Références

  1. Ki16425, un antagoniste sélectif de sous-type pour les récepteurs de l'acide lysophosphatidique de la famille EDG.  |  Ohta, H., et al. 2003. Mol Pharmacol. 64: 994-1005. PMID: 14500756
  2. L'acide lysophosphatidique (LPA) présent dans les ascites malignes stimule la motilité des cellules cancéreuses du pancréas humain par l'intermédiaire de LPA1.  |  Yamada, T., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 6595-605. PMID: 14660630
  3. L'agonisme protéique du récepteur-1 de l'acide lysophosphatidique avec Ki16425 réduit la croissance des neurites induite par le facteur de croissance nerveux dans les cellules du phéochromocytome 12.  |  Moughal, NA., et al. 2006. J Neurochem. 98: 1920-9. PMID: 16945108
  4. L'acide dioléoyl phosphatidique augmente le Ca2+ intracellulaire par l'intermédiaire des récepteurs LPA endogènes dans les gliomes C6 et les fibroblastes L2071.  |  Chang, YJ., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 268-76. PMID: 17499746
  5. Rôles biologiques des récepteurs de lysophospholipides révélés par des souris génétiquement nulles: une mise à jour.  |  Choi, JW., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1781: 531-9. PMID: 18407842
  6. Synthèse et évaluation biologique du Ki16425 optiquement actif.  |  Sato, T., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 4323-6. PMID: 22658556
  7. Implication de la signalisation autotaxine/acide lysophosphatidique dans l'obésité et l'altération de l'homéostasie du glucose.  |  Rancoule, C., et al. 2014. Biochimie. 96: 140-3. PMID: 23639740
  8. L'antagoniste du récepteur 1 de l'acide lysophosphatidique ki16425 atténue l'inflammation abdominale et systémique dans un modèle murin de septicémie péritonéale.  |  Zhao, J., et al. 2015. Transl Res. 166: 80-8. PMID: 25701366
  9. Effet antifibrotique des récepteurs de l'acide lysophosphatidique LPA1 et de l'antagoniste LPA3 sur la sclérodermie murine expérimentale induite par la bléomycine.  |  Ohashi, T. and Yamamoto, T. 2015. Exp Dermatol. 24: 698-702. PMID: 25959255
  10. La signalisation de l'acide lysophosphatidique médiée par le LPA3 favorise la régénération cardiaque postnatale chez la souris.  |  Wang, F., et al. 2020. Theranostics. 10: 10892-10907. PMID: 33042260
  11. Mécanismes moléculaires des actions lymphangiogéniques induites par l'acide phosphatidique cyclique in vitro.  |  Okuyama, K., et al. 2022. Microvasc Res. 139: 104273. PMID: 34699844
  12. L'activation de l'axe ATX/LPA/LPARs induit une réponse fibrotique dans le muscle squelettique.  |  Córdova-Casanova, A., et al. 2022. Matrix Biol. 109: 121-139. PMID: 35385768
  13. La sécrétion du peptide-1 de type glucagon est inhibée par l'acide lysophosphatidique.  |  Fernandes, MF., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35456981
  14. L'inhibition de l'ubiquitination de ChREBP via la régulation négative de Smurf2 dépendante de ROS/Akt contribue à la fibrose induite par l'acide lysophosphatidique dans les cellules mésangiales rénales.  |  Kim, D., et al. 2022. J Biomed Sci. 29: 31. PMID: 35538534

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ki16425, 1 mg

sc-221788
1 mg
$199.00

Ki16425, 5 mg

sc-221788A
5 mg
$612.00