Date published: 2025-9-7

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KH CB19 (CAS 1354037-26-5)

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Noms alternatifs:
Ethyl 3-(2-Amino-1-cyanoethenyl)-6,7-dichloro-1-methylindole-2-carboxylate
Application(s):
KH CB19 est un inhibiteur puissant et sélectif de CLK1 et CLK4 (CDC2-like kinase 1 et 4).
Numéro CAS:
1354037-26-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
338.19
Formule Moléculaire:
C15H13Cl2N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le KH CB19 est un composé chimique qui fonctionne comme un inhibiteur puissant et sélectif d'une enzyme spécifique. Il agit en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant son fonctionnement normal et conduisant à l'inhibition d'un processus cellulaire. Cette inhibition peut avoir un impact significatif sur la régulation de certaines voies de signalisation au sein des cellules, affectant finalement la croissance et la prolifération cellulaires. Le KH CB19 est utilisé pour moduler l'activité de certains facteurs de transcription, influençant de manière ciblée les schémas d'expression des gènes. Son mécanisme d'action consiste à perturber des interactions protéine-protéine spécifiques, interférant ainsi avec la formation de complexes cellulaires importants. Cette perturbation conduit finalement à des effets en aval sur divers processus cellulaires, ce qui permet au KH CB19 d'étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent ces processus dans le cadre d'applications expérimentales.


KH CB19 (CAS 1354037-26-5) Références

  1. L'inhibition des kinases qui repose sur les liaisons halogènes.  |  Grant, SK. and Lunney, EA. 2011. Chem Biol. 18: 3-4. PMID: 21276931
  2. Inhibiteurs de CLK spécifiques d'un nouveau chimiotype pour la régulation de l'épissage alternatif.  |  Fedorov, O., et al. 2011. Chem Biol. 18: 67-76. PMID: 21276940
  3. Liaison halogène pour la conception rationnelle et la découverte de nouveaux médicaments.  |  Lu, Y., et al. 2012. Expert Opin Drug Discov. 7: 375-83. PMID: 22462734
  4. Régulation de l'expression du facteur tissulaire pro-angiogénique dans les cellules cancéreuses pulmonaires humaines induites par l'hypoxie.  |  Eisenreich, A., et al. 2013. Oncol Rep. 30: 462-70. PMID: 23604472
  5. Interactions halogènes dans les complexes protéine-ligand: implications de la liaison halogène pour la conception rationnelle de médicaments.  |  Sirimulla, S., et al. 2013. J Chem Inf Model. 53: 2781-91. PMID: 24134121
  6. La kinase humaine CDC2-like 1 (CLK1): une nouvelle cible pour la maladie d'Alzheimer.  |  Jain, P., et al. 2014. Curr Drug Targets. 15: 539-50. PMID: 24568585
  7. Un essai de journaliste luciférase à triple saut d'exon identifie un nouveau pharmacophore d'inhibiteur de CLK.  |  Shi, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 406-412. PMID: 28049589
  8. Criblage à haut débit et peu coûteux d'inhibiteurs de kinases à l'aide d'un essai de fluorescence couplé à l'enzyme en une seule étape pour la détection de l'ADP.  |  Imamura, RM., et al. 2019. SLAS Discov. 24: 284-294. PMID: 30418800
  9. Régulation de l'épissage de l'ARNm du virus de la grippe A par CLK1.  |  Artarini, A., et al. 2019. Antiviral Res. 168: 187-196. PMID: 31176694
  10. Base structurelle de l'inhibition sélective des Cdc2-Like Kinases par le CX-4945.  |  Lee, JY., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 6125068. PMID: 31531359
  11. Indoles halogéno-substitués [b]-annulés comme inhibiteurs potentiels de la DYRK1A.  |  Lechner, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31766108
  12. Les corps de stress nucléaires dépendant des LncRNA favorisent la rétention des introns par le biais de la phosphorylation de la protéine SR.  |  Ninomiya, K., et al. 2020. EMBO J. 39: e102729. PMID: 31782550
  13. Expression, purification et cristallisation de la kinase CLK1 - Une cible potentielle pour la thérapie antivirale.  |  Dekel, N., et al. 2020. Protein Expr Purif. 176: 105742. PMID: 32866611
  14. Comment séparer l'inhibition de la kinase de l'inhibition indésirable de la monoamine-oxydase A - le développement de l'inhibiteur DYRK1A AnnH75 à partir de l'alcaloïde Harmine.  |  Wurzlbauer, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33339338
  15. Kinases de type Cdc2: structure, fonction biologique et cibles thérapeutiques.  |  Song, M., et al. 2023. Signal Transduct Target Ther. 8: 148. PMID: 37029108

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

KH CB19, 1 mg

sc-362756
1 mg
$210.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

KH CB19, 5 mg

sc-362756A
5 mg
$600.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis