KF 38789 (CAS 257292-29-8)
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Le KF 38789 est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), une enzyme essentielle à la dégradation de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans les cellules. En inhibant la PDE4, le KF 38789 entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, qui joue un rôle essentiel dans la modulation des réponses cellulaires à divers stimuli, y compris les réponses inflammatoires et immunitaires. Ce mécanisme d'action rend le KF 38789 utile dans la recherche visant à comprendre la régulation de l'AMPc dans divers processus cellulaires, y compris l'inflammation, la prolifération cellulaire et la différenciation. Sa sélectivité pour la PDE4 par rapport à d'autres isoenzymes de la phosphodiestérase permet des recherches plus précises sur les rôles spécifiques de la PDE4 dans les voies de signalisation cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents d'un large éventail de processus physiologiques et pathologiques. Par conséquent, le KF 38789 est largement utilisé dans l'étude des maladies caractérisées par un dérèglement des voies de signalisation de l'AMPc, ce qui facilite l'exploration de nouvelles cibles thérapeutiques et le développement de stratégies basées sur l'AMPc pour la modulation des maladies.
KF 38789 (CAS 257292-29-8) Références
- Inhibiteurs des récepteurs membranaires impliqués dans l'extravasation des leucocytes. | Bendas, G. 2005. Mini Rev Med Chem. 5: 575-84. PMID: 15974935
- L'endothélium sinusoïdal hépatique lie avidement les plaquettes de manière dépendante de l'intégrine, ce qui entraîne l'activation des plaquettes et de l'endothélium et le recrutement des leucocytes. | Lalor, PF., et al. 2013. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 304: G469-78. PMID: 23257923
- L'activation différentielle des CSM entraîne des mécanismes de liaison distincts pour les leucocytes mononucléaires. | Kota, DJ., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4565. PMID: 24691433
- Relier les phénotypes et les modes d'action grâce à des empreintes de criblage à haute teneur. | Reisen, F., et al. 2015. Assay Drug Dev Technol. 13: 415-27. PMID: 26258308
- Vacuolin-1 inhibe l'autophagie en altérant la maturation lysosomale via l'inhibition de PIKfyve. | Sano, O., et al. 2016. FEBS Lett. 590: 1576-85. PMID: 27135648
- La tubuline est une cible moléculaire de la sonde chimique activatrice de Wnt. | Fukuda, Y., et al. 2016. BMC Biochem. 17: 9. PMID: 27207629
- Le ciblage conjoint de l'endothélium tumoral et des cellules de glioblastome exprimant la sélectine P permet d'obtenir des résultats thérapeutiques remarquables. | Ferber, S., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 28976305
- Stabilisation du sang total pour l'isolement microfluidique et la caractérisation moléculaire des cellules tumorales circulantes. | Wong, KHK., et al. 2017. Nat Commun. 8: 1733. PMID: 29170510
- Un criblage de petites molécules basé sur l'imagerie identifie la vimentine comme une cible pharmacologiquement pertinente de la simvastatine dans les cellules cancéreuses. | Trogden, KP., et al. 2018. FASEB J. 32: 2841-2854. PMID: 29401610
- Nanoparticules de fucoidan-doxorubicine ciblant la P-sélectine pour une thérapie efficace du cancer du sein. | Jafari, M., et al. 2020. Carbohydr Polym. 249: 116837. PMID: 32933681
- L'axe P-sélectine joue un rôle clé dans l'immunophénotype de la microglie et la progression du glioblastome. | Yeini, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 1912. PMID: 33771989
- Les polysaccharides marins en tant que biomasse polyvalente pour la construction de nanosystèmes d'administration de médicaments. | Sun, Y., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34208540
- Ciblage pharmacologique de la symbiose tumeur-immunité dans le glioblastome. | Pang, L., et al. 2022. Trends Pharmacol Sci. 43: 686-700. PMID: 35534356
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KF 38789, 10 mg | sc-203617 | 10 mg | $291.00 |