Ketoprofen-d3 (CAS 159490-55-8)
Noms alternatifs:
3-Benzoyl-α-methyl-d3-benzeneacetic Acid; m-Benzoylhydratropic-d3 Acid; 2-(3-Benzoylphenyl)propionic-d3 Acid
Numéro CAS:
159490-55-8
Masse Moléculaire:
257.30
Formule Moléculaire:
C16H11D3O3
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Le mécanisme d'action du kétoprofène-d3 consiste à inhiber l'activité des enzymes cyclooxygénases (COX), en particulier COX-1 et COX-2, qui sont responsables de la production de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique. En bloquant l'activité de ces enzymes, le kétoprofène-d3 réduit la synthèse des prostaglandines, qui sont impliquées dans la réponse inflammatoire. Le kétoprofène-d3 peut également exercer ses effets en inhibant la migration des leucocytes vers les sites d'inflammation et en modulant la libération des médiateurs inflammatoires. Au niveau moléculaire, le kétoprofène-d3 interagit avec des résidus d'acides aminés spécifiques dans le site actif des enzymes COX, empêchant la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines. Ce mode d'action rend le Kétoprofène-d3 utile pour l'étude du processus inflammatoire et pour une meilleure compréhension des voies moléculaires impliquées.
Ketoprofen-d3 (CAS 159490-55-8) Références
- Préparation de métabolites de médicaments humains marqués et de sondes d'interaction médicamenteuse avec des peroxygénases fongiques. | Poraj-Kobielska, M., et al. 2013. J Labelled Comp Radiopharm. 56: 513-9. PMID: 24285530
- Méthodes innovantes d'échantillonnage et d'extraction pour la détermination des anti-inflammatoires non stéroïdiens dans l'eau. | Tanwar, S., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 106: 100-6. PMID: 25434009
- Développement et application d'une méthode multi-résidus pour la détermination de 53 produits pharmaceutiques dans l'eau, les sédiments et les solides en suspension en utilisant la chromatographie liquide et la spectrométrie de masse en tandem. | Aminot, Y., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 8585-604. PMID: 26353747
- Analyse énantiomérique multi-résidus de produits pharmaceutiques humains et vétérinaires et de leurs métabolites dans des échantillons environnementaux par chromatographie liquide chirale couplée à une détection par spectrométrie de masse en tandem. | Camacho-Muñoz, D. and Kasprzyk-Hordern, B. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 9085-104. PMID: 26462925
- Développement d'une méthode analytique complète pour les furanocoumarines dans le pamplemousse et leurs métabolites dans le plasma et l'urine en utilisant l'UPLC-MS/MS: une étude préliminaire. | Lee, SG., et al. 2016. Int J Food Sci Nutr. 67: 881-7. PMID: 27396405
- Chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem et échantillonnage passif: des outils puissants pour la détermination des polluants émergents dans l'eau destinée à la consommation humaine. | Mirasole, C., et al. 2016. J Mass Spectrom. 51: 814-20. PMID: 27416547
- Cinétique de la furocoumarine dans le plasma et l'urine d'adultes sains après consommation de pamplemousse (Citrus paradisi Macf.) et de jus de pamplemousse. | Melough, MM., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 3006-3012. PMID: 28322044
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- Aperçu de l'absorption, de la métabolisation et de la translocation de quatre médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens dans le cresson (Lepidium sativum) par HPLC-MS2. | Emhofer, L., et al. 2018. Electrophoresis. 39: 1294-1300. PMID: 29251773
- Produits pharmaceutiques à usage humain dans trois grandes espèces de poissons du fleuve Uruguay (Amérique du Sud) ayant des habitudes alimentaires différentes. | Rojo, M., et al. 2019. Environ Pollut. 252: 146-154. PMID: 31146229
- Effets des excipients modifiant l'absorption sur l'absorption jéjunale des médicaments dans des conditions luminales simulées de jeûne et d'alimentation. | Roos, C., et al. 2019. Eur J Pharm Biopharm. 142: 387-395. PMID: 31306752
- Quantification simultanée de 19 anti-inflammatoires non stéroïdiens dans le fluide oral par chromatographie liquide et spectrométrie de masse à haute résolution: Application au fluide oral d'un coureur d'ultratrail. | Mashal, MS., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 701-712. PMID: 34989157
- Évaluation pharmacocinétique d'une nouvelle formulation transdermique de kétoprofène chez des chiens en bonne santé. | Ravuri, HG., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35336020
- Combinaison de l'échantillonnage passif et de la spectrométrie de masse en tandem pour la détermination des produits pharmaceutiques et d'autres polluants émergents dans l'eau potable | Emanuele Magi, Marina Di Carro, Cristiana Mirasole, Barbara Benedetti. 2018. Microchemical Journal. 136: 56-60.
- Les pointes en bois soutenues par l'octanol comme dispositifs durables pour la microextraction: L'influence de la matrice du bois vue de plus près | Saloua Hammadi a b, Jaime Millán-Santiago a, Latifa Latrous El Atarche b, Rafael Lucena a, Soledad Cárdenas a. 2023. Microchemical Journal. 186.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ketoprofen-d3, 10 mg | sc-489222 | 10 mg | $244.00 |