Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Keto Itraconazole (CAS 112560-33-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
keto-ITZ
Application(s):
Keto Itraconazole est un métabolite de l'itraconazole
Numéro CAS:
112560-33-5
Masse Moléculaire:
719.62
Formule Moléculaire:
C35H36Cl2N8O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Keto Itraconazole, un dérivé synthétique du triazole, joue un rôle essentiel dans la recherche antifongique grâce à son mécanisme d'action unique qui cible l'enzyme fongique cytochrome P450, essentielle à la biosynthèse de l'ergostérol dans les membranes cellulaires fongiques. En inhibant cette enzyme, le Keto Itraconazole perturbe l'intégrité de la membrane cellulaire, ce qui entraîne une inhibition de la croissance et de la réplication des cellules fongiques. Ce mécanisme en fait non seulement un outil crucial pour l'exploration de la biologie et de la pathologie fongiques, mais souligne également son importance pour le développement de stratégies antifongiques. En outre, sa capacité à pénétrer les cellules fongiques et à interférer avec la synthèse de l'ergostérol est déterminante pour l'étude des mécanismes de résistance fongique, contribuant ainsi à l'avancement de la recherche visant à vaincre la résistance et à comprendre l'écologie fongique.


Keto Itraconazole (CAS 112560-33-5) Références

  1. Rôle des métabolites de l'itraconazole dans l'inhibition du CYP3A4.  |  Isoherranen, N., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 1121-31. PMID: 15242978
  2. Simulation dynamique de l'interaction entre le midazolam et l'itraconazole, un inhibiteur du CYP3A4, à l'aide de modèles pharmacocinétiques couplés corps entier basés sur la physiologie (WB-PBPK).  |  Vossen, M., et al. 2007. Theor Biol Med Model. 4: 13. PMID: 17386084
  3. L'hydroxyitraconazole, formé lors du métabolisme intestinal de premier passage de l'itraconazole, contrôle l'évolution de l'inhibition hépatique du CYP3A et la biodisponibilité de l'itraconazole chez le rat.  |  Quinney, SK., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 1097-101. PMID: 18339815
  4. Méthodes bioanalytiques pour la détermination de l'itraconazole et de l'hydroxyitraconazole: aperçu de la pharmacologie clinique, de la pharmacocinétique, de la pharmacodynamique et du métabolisme.  |  Yao, M. and Srinivas, NR. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 677-91. PMID: 19309762
  5. Évaluation de l'administration orale d'itraconazole chez des manchots de Humboldt (Spheniscus humboldti) en captivité.  |  Bunting, EM., et al. 2009. J Zoo Wildl Med. 40: 508-18. PMID: 19746867
  6. Une méthode HPLC-PDA simple et sensible pour la quantification de l'itraconazole et de l'hydroxy itraconazole dans le sérum humain: une expérience de laboratoire de référence.  |  Cendejas-Bueno, E., et al. 2013. Diagn Microbiol Infect Dis. 76: 314-20. PMID: 23588004
  7. Évaluation du kétoconazole et de ses inhibiteurs cliniques alternatifs du CYP3A4/5 en tant qu'inhibiteurs des transporteurs de médicaments: Effets in vitro du kétoconazole, du ritonavir, de la clarithromycine et de l'itraconazole sur 13 transporteurs de médicaments cliniquement pertinents.  |  Vermeer, LM., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 453-9. PMID: 26668209
  8. Rôle des métabolites de médicaments dans l'inhibition des enzymes du cytochrome P450.  |  Mikov, M., et al. 2017. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 42: 881-890. PMID: 28534261
  9. L'impact des médicaments antifongiques azolés sur le métabolisme de l'imatinib dans les microsomes hépatiques humains.  |  Luo, X., et al. 2019. Xenobiotica. 49: 753-761. PMID: 29770723
  10. Allergie cutanée aux antifongiques azolés à usage systémique: Une revue de la littérature.  |  Calogiuri, G., et al. 2019. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 13: 144-157. PMID: 31538908
  11. Un cadre générique pour la qualification de la plate-forme pharmacocinétique basée sur la physiologie de PK-Sim et son application à la prédiction des interactions médicamenteuses médiées par le cytochrome P450 3A4.  |  Frechen, S., et al. 2021. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 10: 633-644. PMID: 33946131
  12. Les augmentations de l'exposition au gilteritinib induites par l'itraconazole sont médiées par le CYP3A et l'OATP1B.  |  Garrison, DA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296409
  13. Implication des transporteurs dans les interactions médicamenteuses intestinales des médicaments anticancéreux ciblés par voie orale, évaluée par des changements dans le temps d'absorption du médicament.  |  Malnoë, D., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36432682

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Keto Itraconazole, 1 mg

sc-207778
1 mg
$278.00