Date published: 2025-9-10

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KDdiA-PC Solution (CAS 439904-34-4)

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Noms alternatifs:
1-palmitoyl-2-(4-keto-dodec-3-ene-dioyl)phosphatidylcholine
Application(s):
KDdiA-PC est l'un des ligands CD36 les plus puissants parmi les espèces d'oxLDL.
Numéro CAS:
439904-34-4
Masse Moléculaire:
719.9
Formule Moléculaire:
C36H66NO11P
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le KDdiA-PC, dont le numéro CAS est 439904-34-4, est un dérivé spécialisé de la phosphatidylcholine (PC) connu pour son incorporation d'acide cétodésoxyoctulosonique (KDdiA) lié à un squelette phospholipidique. Cette structure moléculaire complexe fait du KDdiA-PC un point central de la recherche sur la biologie des membranes et la signalisation médiée par les lipides. La particularité de ce composé réside dans son composant KDdiA, un dérivé glucidique, qui présente des propriétés chimiques et des activités biologiques distinctes. Dans le cadre de la recherche, le KDdiA-PC a été utilisé pour étudier les interactions entre les glucides et les lipides au sein des membranes cellulaires et leur impact sur les propriétés physicochimiques de la membrane, telles que la fluidité, le comportement en phase et l'interaction avec les protéines. Son utilisation s'étend à l'étude du rôle des phospholipides modifiés dans la modulation des voies de signalisation cellulaires, en particulier celles impliquées dans la reconnaissance cellulaire et la réponse immunitaire. En incorporant la KDdiA dans la structure de la PC, les chercheurs peuvent étudier comment les changements dans la composition de la membrane influencent la communication cellulaire et les réponses métaboliques. Cette recherche permet de mieux comprendre les processus fondamentaux de la dynamique membranaire et de la signalisation lipidique, ainsi que les interactions moléculaires qui régissent la fonction et le comportement des cellules dans les systèmes biologiques complexes.


KDdiA-PC Solution (CAS 439904-34-4) Références

  1. Le récepteur piégeur CD36 des macrophages est le principal récepteur des LDL modifiées par les espèces réactives de l'azote générées par les monocytes.  |  Podrez, EA., et al. 2000. J Clin Invest. 105: 1095-108. PMID: 10772654
  2. Identification d'une nouvelle famille de phospholipides oxydés qui servent de ligands pour le récepteur piégeur de macrophages CD36.  |  Podrez, EA., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 38503-16. PMID: 12105195
  3. Une nouvelle famille de phospholipides oxydés athérogènes favorise la formation de cellules spumeuses par les macrophages via le récepteur CD36 et est présente dans les lésions athérosclérotiques.  |  Podrez, EA., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 38517-23. PMID: 12145296
  4. Cartographie et caractérisation du site de liaison pour les phospholipides oxydés spécifiques et les lipoprotéines de faible densité oxydées du récepteur de piégeage CD36.  |  Kar, NS., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 8765-71. PMID: 18245080
  5. Des phospholipides oxydés spécifiques inhibent l'absorption sélective d'esters de cholestérol par les récepteurs scavenger bi-médiés.  |  Ashraf, MZ., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 10408-14. PMID: 18285332
  6. Des phospholipides oxydés étroitement liés modulent de manière différentielle les propriétés physicochimiques des particules lipidiques.  |  Kar, S., et al. 2011. Chem Phys Lipids. 164: 54-61. PMID: 21074521
  7. Analyse de la relation entre la structure des phospholipides oxydés et l'interaction avec les récepteurs scavenger de classe B.  |  Gao, D., et al. 2015. Methods Mol Biol. 1208: 29-48. PMID: 25323497
  8. La métabolomique globale a identifié la peroxydation des lipides comme une caractéristique importante dans le plasma humain des patients souffrant de maladies coronariennes.  |  Lu, J., et al. 2017. Redox Biol. 12: 899-907. PMID: 28472752
  9. Les nanoparticules ciblent les macrophages intimaux dans les lésions athérosclérotiques.  |  Dhanasekara, CS., et al. 2021. Nanomedicine. 32: 102346. PMID: 33259961
  10. CHARMM GUI Membrane Builder pour la modélisation et la simulation de membranes de phospholipides oxydés.  |  Brown, TP., et al. 2024. Curr Opin Struct Biol. 86: 102813. PMID: 38598982

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