Anticorps KCTD20 (B-11): sc-515219
- L'Anticorps KCTD20 (B-11) est un monoclonal de souris IgA (chaîne légère lambda) L'Anticorps KCTD20 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 33-58 près de N-terminus de KCTD20 d'origine human
- recommandé pour la détection de KCTD20 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
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L'anticorps KCTD20 (B-11) est un anticorps IgA monoclonal de souris qui détecte le KCTD20 d'origine humaine, murine et de rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-KCTD20 (B-11) est disponible sous forme non conjuguée. KCTD20, également connue sous le nom de protéine KCTD20 contenant le domaine BTB/POZ ou C6orf69, est une protéine de 419 acides aminés qui joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire en formant un complexe avec MARK4, qui est impliqué dans la régulation de la dynamique des microtubules et de la polarité cellulaire. Cette interaction est particulièrement importante pour le maintien d'une fonction et d'une organisation cellulaires correctes, car les perturbations de la stabilité des microtubules peuvent entraîner diverses maladies, notamment le cancer et les troubles neurodégénératifs. KCTD20 est codé par un gène situé sur le chromosome humain 6p21.31 et sur le chromosome de souris 17 A3.3, ce qui est significatif étant donné que le chromosome 6 héberge environ 1200 gènes et est associé à diverses conditions génétiques, y compris le cancer intestinal précoce et la porphyrie cutanée tardive. Le KCTD20 et ses interactions dans l'environnement cellulaire soulignent son potentiel en tant que biomarqueur de la maladie et cible d'intervention thérapeutique.
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Anticorps KCTD20 (B-11) Références:
- Parkin, un gène impliqué dans le parkinsonisme juvénile autosomique récessif, est un gène suppresseur de tumeur candidat sur le chromosome 6q25-q27. | Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
- Délétions récurrentes en 6q dans les carcinomes intestinaux non associés au HNPCC et à la FAP, apparus à un âge précoce. Preuve d'un nouveau locus de susceptibilité au cancer en 6q14-q22. | Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
- Cartographie du déséquilibre de liaison du locus de susceptibilité au trouble bipolaire I du chromosome 6q21-22.31. | Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
- Associations entre les facteurs de susceptibilité liés au comportement dans la porphyrie cutanée tardive. | Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
- Un gène du syndrome de Stickler est lié au chromosome 6 près du gène COL11A2. | Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps KCTD20 (B-11) | sc-515219 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCTD20 (B-11) peptide neutralisant | sc-515219 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |