Anticorps KCNQ5 (2E2): sc-293305

L'anticorps KCNQ5 (2E2) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine KCNQ5 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-KCNQ5 (2E2) est disponible sous forme non conjuguée. KCNQ5 joue un rôle crucial dans le fonctionnement des canaux potassiques voltage-gated, qui sont essentiels pour la repolarisation des potentiels d'action dans les cellules excitables telles que les neurones et les cellules musculaires. Ces canaux sont composés de quatre sous-unités qui forment un tétramère. KCNQ5 est principalement exprimé dans le cerveau et les muscles squelettiques, où il contribue à la régulation de l'excitabilité neuronale et de la contraction musculaire. Notamment, KCNQ5 de type III, la variante d'épissage la plus longue, est la principale forme que l'on trouve dans les muscles squelettiques, ce qui souligne l'importance de KCNQ5 dans la physiologie musculaire. Le gène codant pour KCNQ5 est situé sur le chromosome 6q14 et, bien que les mutations des gènes KCNQ apparentés puissent entraîner divers troubles, KCNQ5 lui-même n'est pas directement associé aux convulsions néonatales familiales bénignes ou aux maladies cardiaques, qui sont liées à des mutations de KCNQ2, KCNQ1 et KCNE1. Le bon fonctionnement de KCNQ5 est essentiel au maintien de la stabilité électrique des cellules, et le dérèglement de KCNQ5 peut avoir des conséquences importantes sur la santé neuronale et musculaire.

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Anticorps KCNQ5 (2E2) Références:

1. KCNQ4, un nouveau canal potassique exprimé dans les cellules ciliées externes sensorielles, est muté dans la surdité dominante.  |  Kubisch, C., et al. 1999. Cell. 96: 437-46. PMID: 10025409
2. Un canal potassique constitutivement ouvert formé par KCNQ1 et KCNE3.  |  Schroeder, BC., et al. 2000. Nature. 403: 196-9. PMID: 10646604
3. Clonage moléculaire et expression fonctionnelle de KCNQ5, une sous-unité de canal potassique qui pourrait contribuer à la diversité du courant M neuronal.  |  Lerche, C., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 22395-400. PMID: 10787416
4. KCNQ5, un nouveau canal potassique largement exprimé dans le cerveau, est un médiateur des courants de type M.  |  Schroeder, BC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 24089-95. PMID: 10816588
5. Le nouveau canal potassique voltage gated KCNQ5 et les convulsions néonatales.  |  Kananura, C., et al. 2000. Neuroreport. 11: 2063-7. PMID: 10884071
6. Clonage d'une protéine membranaire qui induit un courant potassique lent voltage-gated.  |  Takumi, T., et al. 1988. Science. 242: 1042-5. PMID: 3194754
7. Clonage positionnel d'un nouveau gène de canal potassique: Les mutations du gène KVLQT1 provoquent des arythmies cardiaques.  |  Wang, Q., et al. 1996. Nat Genet. 12: 17-23. PMID: 8528244
8. Propriétés des mutations du canal K+ KvLQT1 dans les arythmies cardiaques héréditaires de Romano-Ward et de Jervell et Lange-Nielsen.  |  Chouabe, C., et al. 1997. EMBO J. 16: 5472-9. PMID: 9312006