Date published: 2026-1-28

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Anticorps KCNF1 (56-I): sc-81881

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Fiches techniques
  • L'anticorps KCNF1 56-I est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps KCNF1 fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre la KCNF1 recombinante d'origine human
  • recommandé pour la détection de KCNF1 d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire KCNF1 (56-I). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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    L'anticorps KCNF1 (56-I) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ (également désigné comme anticorps KCNF1) qui détecte la protéine KCNF1 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps KCNF1 (56-I) est disponible en tant qu'anticorps anti-KCNF1 non conjugué. KCNF1 (Potassium voltage-gated channel subfamily F member 1) est une protéine membranaire multi-passages qui agit comme un canal ionique et est généralement exprimée comme un hétérotétramère de protéines de canalisation du potassium. Anciennement connue sous le nom de kH1, KCNF1 se présente généralement sous la forme d'un hétéromère avec trois autres protéines de canaux potassiques, KCNG3, KV6.3 et KCNV2. En tant que protéine de canal potassique, KCNF1 joue un rôle dans la régulation de l'apoptose et de la prolifération des cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire (PASM). Les protéines morphogénétiques osseuses (BMP) limitent la prolifération et peuvent induire l'apoptose dans les cellules PASM humaines normales et augmenter l'expression de KCNF1 dans les cellules PASM in vitro. KCNF1 est exprimé dans le cœur, le cerveau, le foie, les muscles squelettiques, les reins et le pancréas.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps KCNF1 (56-I) Références:

    1. Analyse des canaux et des transporteurs dans le cerveau normal et fœtal du syndrome de Down (trisomie 21) à l'aide de microréseaux d'ARN.  |  Lubec, G. and Sohn, SY. 2003. J Neural Transm Suppl. 215-24. PMID: 15068253
    2. Un nouveau locus de déficience auditive non syndromique autosomique récessive (DFNB47) est localisé sur le chromosome 2p25.1-p24.3.  |  Hassan, MJ., et al. 2006. Hum Genet. 118: 605-10. PMID: 16261342
    3. La protéine morphogénétique osseuse-2 augmente l'expression et la fonction des canaux K+ voltage-gated dans les cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire humaine.  |  Fantozzi, I., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 291: L993-1004. PMID: 16815889
    4. Bloqueurs et ouvreurs de canaux potassiques en tant qu'agents thérapeutiques neurologiques du SNC.  |  Judge, SI., et al. 2007. Recent Pat CNS Drug Discov. 2: 200-28. PMID: 18221232
    5. Cartographie de l'homozygotie dans une famille présentant une schizophrénie, une épilepsie et une déficience auditive.  |  Knight, HM., et al. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 750-8. PMID: 18322454
    6. Isolation, caractérisation et cartographie de deux canaux potassiques humains.  |  Su, K., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 241: 675-81. PMID: 9434767

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    Anticorps KCNF1 (56-I)

    sc-81881
    100 µg/ml
    $339.00