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KCC2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-425338 | 20 µg | $397.00 | |||
KCC2 HDR Plasmid (m) | sc-425338-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc12a5 kodiert den neuronenspezifischen K+-Cl−-Kotransporter KCC2, einen zentralen Regulator der intrazellulären Chlorid-Homöostase, der Polarität und Stärke der GABAergen und glycinergen Signalübertragung prägt. Durch den Export von Cl− unterstützt KCC2 den entwicklungs- und aktivitätsabhängigen Wechsel hin zu hyperpolarisierender inhibitorischer Neurotransmission und trägt zur synaptischen Integration, zur Reifung dendritischer Spines und zur Stabilität neuronaler Netzwerke bei. Die Funktion von KCC2 wird durch phosphorylierungsabhängiges Trafficking und Proteinumsatz moduliert und ist damit an Signalwege gekoppelt, die Membranexzitabilität und Plastizität steuern. Veränderte Expression oder Regulation von SLC12A5/KCC2 wurde mit Störungen neuronaler Hyperexzitabilität und Schaltkreis-Dysfunktion in Verbindung gebracht, darunter Epilepsie, neuropathische Schmerzen und neuroentwicklungsbedingte Phänotypen.
KCC2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Slc12a5-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Slc12a5-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das KCC2 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Slc12a5 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem KCC2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Slc12a5-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.