Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Kavain (±) (CAS 500-64-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (2)

Application(s):
Kavain (+/-) est un composant biologiquement actif du kava qui bloque divers canaux cationiques voltage-gated.
Numéro CAS:
500-64-1
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
230.3
Formule Moléculaire:
C14H14O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Kavain (+/-), une kavapyrone lipophile, a été originellement extraite de Piper methysticum. Ce composé s'est avéré être un antagoniste significatif de la déplétion en dopamine dans les neurones striataux murins. D'autres études rapportent que Kavain (+/-) entrave la contraction des muscles lisses vasculaires via l'inhibition des canaux Ca+, provoquant une relaxation dans l'iléon murin précontracté, les voies respiratoires et les anneaux aortiques. En outre, à des concentrations élevées, cet agent présente des caractéristiques neurotoxiques.


Kavain (±) (CAS 500-64-1) Références

  1. Effets de la (+/-)-kavaïne sur les courants entrants activés par tension des cellules ganglionnaires de la racine dorsale de rats nouveau-nés.  |  Schirrmacher, K., et al. 1999. Eur Neuropsychopharmacol. 9: 171-6. PMID: 10082244
  2. La kavaïne inhibe la contraction du muscle lisse des voies aériennes murines.  |  Martin, HB., et al. 2000. Planta Med. 66: 601-6. PMID: 11105562
  3. Effets neuroprotecteurs de la (+/-)-kavaïne dans le modèle murin MPTP de la maladie de Parkinson.  |  Schmidt, N. and Ferger, B. 2001. Synapse. 40: 47-54. PMID: 11170221
  4. L'exposition post-insulte à (+/-) kavain potentialise la toxicité du N-méthyl-D-aspartate dans l'hippocampe en développement.  |  Mulholland, PJ. and Prendergast, MA. 2002. Brain Res. 945: 106-13. PMID: 12113957
  5. Kava-kava et anxiété: connaissances croissantes sur l'efficacité et la sécurité.  |  Bilia, AR., et al. 2002. Life Sci. 70: 2581-97. PMID: 12269386
  6. La kavaïne atténue la contractilité vasculaire par l'inhibition des canaux calciques.  |  Martin, HB., et al. 2002. Planta Med. 68: 784-9. PMID: 12357387
  7. La (+/-)-Kavain inhibe les canaux Na(+) voltage-dépendants activés par la vératridine dans les synaptosomes préparés à partir de cortex cérébral de rat.  |  Gleitz, J., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1133-8. PMID: 8532183
  8. Action anticonvulsive de la (+/-)-kavaïne estimée à partir de ses propriétés sur les synaptosomes stimulés et les sites récepteurs du canal Na+.  |  Gleitz, J., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 315: 89-97. PMID: 8960869
  9. Relaxation de l'activité contractile évoquée de l'iléon isolé de cobaye par la (+/-)-kavaïne.  |  Seitz, U., et al. 1997. Planta Med. 63: 303-6. PMID: 9270372
  10. Les composants de l'extrait de kava, la (+)-méthysticine et la (+/-)-kavaïne, inhibent les canaux Na(+) fonctionnant sous tension dans les neurones hippocampiques CA1 de rat.  |  Magura, EI., et al. 1997. Neuroscience. 81: 345-51. PMID: 9300426
  11. Effets in vivo des kavapyrones (+)-dihydrométhysticine et (+/-)-kavaïne sur les niveaux de dopamine, d'acide 3,4-dihydroxyphénylacétique, de sérotonine et d'acide 5-hydroxyindoleactique dans les régions striatales et corticales du cerveau.  |  Boonen, G., et al. 1998. Planta Med. 64: 507-10. PMID: 9741294
  12. L'influence de (+/-)-kavain sur les pointes de population et la potentialisation à long terme dans des tranches d'hippocampe de cobaye.  |  Langosch, JM., et al. 1998. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 120: 545-9. PMID: 9787833

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Kavain (±), 50 mg

sc-201077
50 mg
$71.00

Kavain (±), 250 mg

sc-201077A
250 mg
$294.00