Date published: 2025-9-7

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Kasugamycin hydrochloride (CAS 19408-46-9)

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Noms alternatifs:
3-O-[2-Amino-4-[(carboxyiminomethyl)amino]-2,3,4,6-tetradeoxy-D-arabino-hexopyranosyl]-D-chiro-inositol
Application(s):
Kasugamycin hydrochloride est un antibiotique aminoglycoside qui inhibe la synthèse des protéines.
Numéro CAS:
19408-46-9
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
415.82
Formule Moléculaire:
C14H25N3O9•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Streptomyces Kasugaensis, un type de bactérie actinomycète, produit un antibiotique connu sous le nom de chlorhydrate de kasugamycine (KSH) qui est utilisé comme stimulateur de croissance. Le KSH empêche la production de protéines bactériennes en se liant à un endroit précis de la sous-unité ribosomale 30S. Cette liaison empêche la formation de liaisons peptidiques entre les acides aminés au cours de la synthèse des protéines. Cette inhibition de la synthèse protéique entraîne la mort de la bactérie.


Kasugamycin hydrochloride (CAS 19408-46-9) Références

  1. Mutagenèse localisée de la section aroE-strA du chromosome d'Escherichia coli codant pour les protéines ribosomiques.  |  Berger, I., et al. 1975. Mol Gen Genet. 141: 207-11. PMID: 1107816
  2. Produits naturels utilisés commercialement comme agents de protection des cultures.  |  Copping, LG. and Duke, SO. 2007. Pest Manag Sci. 63: 524-54. PMID: 17487882
  3. Effet de l'exposition au fongicide kasugamycine sur la communauté bactérienne dans les sédiments d'une rivière naturelle.  |  Huang, CY., et al. 2010. J Environ Sci Health B. 45: 485-91. PMID: 20512740
  4. Le nouveau gène aac(2')-IIa de la kasugamycine 2'-N-acétyltransférase, porté par l'îlot IncP, confère une résistance à la kasugamycine aux bactéries pathogènes du riz.  |  Yoshii, A., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 5555-64. PMID: 22660700
  5. Réutilisation de la rutine pour l'inhibition de la réplication des norovirus.  |  Chéron, N., et al. 2015. Arch Virol. 160: 2353-8. PMID: 26112762
  6. Analyse multi-résidus de pesticides, d'hormones végétales, de médicaments vétérinaires et de mycotoxines par chromatographie HILIC - MS/MS dans diverses matrices alimentaires.  |  Danezis, GP., et al. 2016. Anal Chim Acta. 942: 121-138. PMID: 27720116
  7. Implication du petit ARN GcvB dans la résistance intrinsèque à de multiples antibiotiques aminoglycosides chez Escherichia coli.  |  Muto, A., et al. 2021. J Biochem. 169: 485-489. PMID: 33169170
  8. Mécanisme d'action de la kasugamycine sur la synthèse des polypeptides.  |  Tanaka, N., et al. 1966. J Biochem. 60: 429-34. PMID: 5339117
  9. Études chimiques sur la kasugamycine. I. Dégradation acide.  |  Suhara, Y., et al. 1965. J Antibiot (Tokyo). 18: 182-3. PMID: 5898333
  10. Les imitations du sialyl Lewis X dérivées d'une recherche pharmacophore sont des inhibiteurs de la sélectine avec une activité anti-inflammatoire.  |  Rao, BN., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 19663-6. PMID: 7519598
  11. Effets des antimutagènes sur le développement de la résistance aux médicaments/antibiotiques chez les micro-organismes.  |  Pillai, SP. and Shankel, DM. 1998. Mutat Res. 402: 139-50. PMID: 9675262
  12. Effet d'une pulvérisation partielle de pesticides sur le nombre de ravageurs majeurs et les dommages causés aux nouvelles pousses de théiers  |  Satoshi Kakoki, Takeshi Kamimuro, Katsuo Tsuda, Yositaka Sakamaki. 2019. Journal of Asia-Pacific Entomology. Volume 22, Issue 3: 826-837.

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Kasugamycin hydrochloride, 10 g

sc-252932
10 g
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