Structure moléculaire de Kanamycin B sulfate, Numéro CAS: 29701-07-3
Kanamycin B sulfate (CAS 29701-07-3)
Noms alternatifs:
Bekanamycinsulfate salt
Application(s):
Kanamycin B sulfate est un antibiotique très puissant contre les bactéries Gram-négatives, souvent utilisé en culture cellulaire.
Numéro CAS:
29701-07-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
581.59
Formule Moléculaire:
C18H37N5O10•H2SO4
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La kanamycine B est un aminoglycoside aux propriétés antibiotiques qui s'associe à l'ARN ribosomal bactérien. Ce composé est très puissant contre les bactéries gram-négatives. D'autres membres du groupe des aminoglycosides comprennent la Kanamycine A (sc-205358) et l'Amikacine (sc-202457). La kanamycine B comporte cinq groupes aminés et a une association plus forte avec les phospholipides acides que la kanamycine A. Des études ont montré que la valeur Kcat du groupe kanamycine est plus élevée que celle du groupe néomycine.
Kanamycin B sulfate (CAS 29701-07-3) Références
- Sélection in vitro d'ARN contre la kanamycine B. | Kwon, M., et al. 2001. Mol Cells. 11: 303-11. PMID: 11459219
- Profils des aminoglycosides de la nébramycine de Streptomyces tenebrarius et leur caractérisation à l'aide d'une analyse intégrée par chromatographie liquide, ionisation par électronébulisation et spectrométrie de masse en tandem. | Park, JW., et al. 2010. Anal Chim Acta. 661: 76-84. PMID: 20113718
- Thermodynamique et cinétique de l'association des antibiotiques avec l'aminoglycoside acétyltransférase (3)-IIIb, une enzyme responsable de la résistance. | Norris, AL., et al. 2010. Biochemistry. 49: 4027-35. PMID: 20387903
- Sensibilité à la kanamycine des tissus cultivés de Vitis. | Colby, SM. and Meredith, CP. 1990. Plant Cell Rep. 9: 237-40. PMID: 24226816
- Valeurs pK a individuelles de la tobramycine, de la kanamycine B, de l'amikacine, de la sisomicine et de la nétilmicine déterminées par spectroscopie RMN multinucléaire. | Alkhzem, AH., et al. 2020. ACS Omega. 5: 21094-21103. PMID: 32875246
- Interaction de la kanamycine A et de la kanamycine B avec les phospholipides. | Yung, MW. and Green, C. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 862-7. PMID: 3610836
- Utilisation des sources de carbone et d'azote par Streptomyces kanamyceticus pour la production de kanamycine. | Basak, K. and Majumdar, SK. 1973. Antimicrob Agents Chemother. 4: 6-10. PMID: 4791483
- Résistance à la synergie antibiotique chez Streptococcus faecalis: études complémentaires avec l'amikacine et avec un nouveau dérivé de l'amikacine, la 4'-déoxy, 6'-N-méthylamikacine. | Calderwood, SB., et al. 1981. Antimicrob Agents Chemother. 19: 549-55. PMID: 6264851
- Comparaison des effets de l'amikacine et des kanamycines A et B sur les bicouches de dimyristoylphosphatidylglycérol. Une étude par spectroscopie infrarouge. | Carrier, D., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 401-8. PMID: 9065744
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Kanamycin B sulfate, 250 mg | sc-202680 | 250 mg | $145.00 |