Date published: 2025-9-5

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Kaempferol (CAS 520-18-3)

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Noms alternatifs:
3,4′,5,7-Tetrahydroxyflavone, 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one; Robigenin
Application(s):
Kaempferol est un inhibiteur de la synthase des acides gras, de l'activité de la COX-1 et de la Topo I.
Numéro CAS:
520-18-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
286.24
Formule Moléculaire:
C15H10O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le kaempférol est un flavonoïde naturel qui peut agir comme un puissant inhibiteur réversible de la synthase des acides gras. Les flavonoïdes ont une activité de piégeage des radicaux. Des études démontrent que le kaempférol induit l'apoptose dans les lignées cellulaires cancéreuses et des recherches sur les cellules PC12 indiquent que le kaempférol protège contre la cytotoxicité induite par le stress oxydatif. En outre, il a été démontré que le kaempférol a un effet neuroprotecteur et qu'il réprime la progression de l'inflammation allergique médiée par les IgE dans des modèles de cellules différentes. Une étude comparant l'activité CYP246 de la galangine (sc-235240), de la quercétine (sc-206089) et du kaempférol a révélé que le kaempférol était le flavanoïde le moins puissant, la quercétine ayant la puissance la plus élevée. Le kaempférol peut agir comme un inhibiteur de l'activité de Cox-1 (IC50 = 180 muM) et inhibe la religation de l'ADN catalysée par Topo I dans les cellules HL-60. C'est également un inhibiteur de la MAO.


Kaempferol (CAS 520-18-3) Références

  1. Présence d'inhibiteurs de la synthase des acides gras dans le rhizome d'Alpinia officinarum hance.  |  Li, BH. and Tian, WX. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 349-56. PMID: 14567550
  2. Inhibiteurs pharmacologiques de la biogenèse des acides gras endogènes catalysée par la Fatty Acid Synthase (FASN): une nouvelle famille d'agents anticancéreux ?  |  Lupu, R. and Menendez, JA. 2006. Curr Pharm Biotechnol. 7: 483-93. PMID: 17168665
  3. Effets protecteurs du kaempférol (3,4',5,7-tétrahydroxyflavone) contre la neurotoxicité induite par le peptide bêta-amyloïde (Abeta) chez les souris ICR.  |  Kim, JK., et al. 2010. Biosci Biotechnol Biochem. 74: 397-401. PMID: 20139605
  4. La quercétine et le kaempférol suppriment l'inflammation allergique médiée par l'immunoglobuline E dans les cellules RBL-2H3 et Caco-2.  |  Lee, EJ., et al. 2010. Inflamm Res. 59: 847-54. PMID: 20383790
  5. Modulation in vitro de l'activité du cytochrome P450 2A6 (CYP2A6) par des flavonoïdes d'origine naturelle.  |  Tiong, KH., et al. 2010. Xenobiotica. 40: 458-66. PMID: 20402563
  6. Kaempferol: Une attention particulière à son potentiel anticancéreux.  |  Imran, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31248102
  7. Les effets ostéoprotecteurs du kaempférol: les résultats d'études in vivo et in vitro.  |  Wong, SK., et al. 2019. Drug Des Devel Ther. 13: 3497-3514. PMID: 31631974
  8. Le kaempférol en tant qu'agent anti-inflammatoire alimentaire: Current Therapeutic Standing.  |  Alam, W., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32906577
  9. Maladies neurodégénératives et flavonoïdes: Référence spéciale au kaempférol.  |  Rahul,. and Siddique, YH. 2021. CNS Neurol Disord Drug Targets. 20: 327-342. PMID: 33511932
  10. Le kaempférol atténue les dommages oxydatifs et l'apoptose induits par le diquat dans les cellules épithéliales intestinales porcines.  |  Jin, Y., et al. 2021. Food Funct. 12: 6889-6899. PMID: 34338265
  11. Le kaempférol comme précurseur de la biosynthèse de l'ubiquinone (coenzyme Q): Un nœud atypique entre le métabolisme spécialisé et le métabolisme primaire.  |  Berger, A., et al. 2022. Curr Opin Plant Biol. 66: 102165. PMID: 35026487
  12. Le kaempférol améliore le vieillissement in-vitro et in-vivo des ovocytes postovulatoires chez la souris.  |  Zeng, ZC., et al. 2022. Reprod Biomed Online. 45: 1065-1083. PMID: 36280424
  13. Kaempférol: Propriétés antimicrobiennes, sources, applications cliniques et traditionnelles.  |  Periferakis, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499380
  14. Relations structure-activité antioxydante des flavonoïdes et des acides phénoliques.  |  Rice-Evans, CA., et al. 1996. Free Radic Biol Med. 20: 933-56. PMID: 8743980

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