Date published: 2025-9-6

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K 858 (CAS 72926-24-0)

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Application(s):
K 858 est un inhibiteur sélectif non compétitif de l'ATP pour la kinésine mitotique Eg5.
Numéro CAS:
72926-24-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
277.34
Formule Moléculaire:
C13H15N3O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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K 858 (CAS 72926-24-0) Références

  1. K858, un nouvel inhibiteur de la kinésine mitotique Eg5 et agent antitumoral, induit la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses.  |  Nakai, R., et al. 2009. Cancer Res. 69: 3901-9. PMID: 19351824
  2. Les lignées cellulaires résistantes au STLC comme outils pour classer les agents chimiquement divergents ciblant Eg5 en fonction de leur mode d'action et de leur spécificité de cible.  |  Indorato, RL., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 86: 1441-51. PMID: 24041742
  3. Synthèse et criblage pharmacologique d'une grande bibliothèque de 1,3,4-thiadiazolines en tant qu'outils thérapeutiques innovants pour le traitement du cancer de la prostate et du mélanome.  |  De Monte, C., et al. 2015. Eur J Med Chem. 105: 245-62. PMID: 26498571
  4. L'inhibiteur de la kinésine Eg5 K858 induit l'apoptose mais aussi la chimiorésistance liée à la survivine dans les cellules du cancer du sein.  |  De Iuliis, F., et al. 2016. Invest New Drugs. 34: 399-406. PMID: 26994617
  5. L'inhibiteur de la kinésine Eg5 K858 induit l'apoptose et inverse le phénotype invasif malin dans les cellules de glioblastome humain.  |  Taglieri, L., et al. 2018. Invest New Drugs. 36: 28-35. PMID: 28965307
  6. Arrêt de la croissance et apoptose induits par l'inhibiteur de la kinésine Eg5 K858 et par son analogue 1,3,4-thiadiazoline dans les cellules tumorales.  |  Giantulli, S., et al. 2018. Anticancer Drugs. 29: 674-681. PMID: 29738338
  7. Inhibiteurs ciblant la kinésine Eg5 comme nouvelle stratégie pour le traitement de l'adénocarcinome gastrique.  |  Marconi, GD., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31683688
  8. Modulation négative de la cascade angiogénique induite par les inhibiteurs allostériques de la kinésine Eg5 dans un modèle in vitro d'adénocarcinome gastrique.  |  Ricci, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164221
  9. L'inhibiteur de la kinésine Eg5 K858 exerce des effets antiprolifératifs et proapoptotiques et atténue le potentiel invasif des cellules de carcinome squameux de la tête et du cou.  |  Nicolai, A., et al. 2022. Invest New Drugs. 40: 556-564. PMID: 35312942
  10. Inhibition sélective de la kinésine Eg5 par des molécules nouvellement synthétisées en tant qu'approche alternative pour contrer la progression du cancer du sein: Une étude in vitro.  |  Ricci, A., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 36290354

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