K-562 nuclear extract: sc-2130

L'extrait nucléaire K-562 est dérivé de la lignée cellulaire K-562, établie à l'origine à partir d'un patient atteint de leucémie myéloïde chronique et largement utilisée dans la recherche pour étudier les processus des cellules hématopoïétiques et leucémiques. Cet extrait nucléaire contient un ensemble concentré de protéines nucléaires, notamment des facteurs de transcription, de l'ARN polymérase et d'autres molécules régulatrices cruciales pour l'étude de l'expression des gènes et de la transduction des signaux dans les cellules leucémiques. Les chercheurs utilisent l'extrait nucléaire K-562 principalement pour son utilité dans l'étude des mécanismes de régulation des gènes impliqués dans la prolifération et la survie des cellules. L'extrait est particulièrement utile dans les essais d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP), où il aide à identifier les sites d'interaction de facteurs de transcription spécifiques sur l'ADN, ainsi que dans les essais de déplacement de mobilité électrophorétique (EMSA) pour étudier la dynamique de liaison des protéines nucléaires à l'ADN. Ces applications permettent de mieux comprendre les mécanismes de contrôle transcriptionnel actifs dans les hémopathies malignes. En outre, l'extrait est utilisé pour examiner les effets de divers modulateurs biochimiques sur les composants nucléaires des cellules leucémiques, contribuant ainsi à une compréhension fondamentale de la régulation cellulaire et des voies de signalisation. L'origine et la cohérence de la lignée cellulaire K-562 sont rigoureusement vérifiées, ce qui garantit que l'extrait reste un outil fiable et pertinent pour la recherche biologique fondamentale.

K-562 nuclear extract Références:

1. Un polymorphisme fonctionnel commun de substitution C-T dans la région promotrice du gène de la catalase humaine influence la liaison au facteur de transcription, la transcription du gène rapporteur et est corrélé aux niveaux de catalase dans le sang.  |  Forsberg, L., et al. 2001. Free Radic Biol Med. 30: 500-5. PMID: 11182520
2. Régulation du FeLV-945 par la liaison de c-Myb et le recrutement de CBP sur la LTR.  |  Finstad, SL., et al. 2004. Virol J. 1: 3. PMID: 15507152
3. L'acide docosahexaénoïque alimentaire supprime le recrutement du radeau lipidique de la protéine kinase C thêta des cellules T et la production d'IL-2.  |  Fan, YY., et al. 2004. J Immunol. 173: 6151-60. PMID: 15528352
4. Le knockdown de MyD88, IRAK1 et TRAF6 dans les chondrocytes humains inhibe l'expression génétique et l'activité du promoteur de la métalloprotéinase matricielle 13 induite par l'interleukine-1 en altérant l'activation de la MAP kinase.  |  Ahmad, R., et al. 2007. Cell Signal. 19: 2549-57. PMID: 17905570
5. Interactions protéine-ADN in vivo d'un enhancer du locus de la bêta-globine humaine spécifique des érythroïdes.  |  Reddy, PM. and Shen, CK. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 8676-80. PMID: 1924329
6. La curcumine et la limonine alimentaires suppriment la prolifération des cellules T CD4+ et la production d'interleukine-2 chez les souris.  |  Kim, W., et al. 2009. J Nutr. 139: 1042-8. PMID: 19321585
7. Effets de l'exposition au butyltin sur les régulateurs de transcription dépendant de la MAP kinase dans les cellules tueuses naturelles humaines.  |  Person, RJ. and Whalen, MM. 2010. Toxicol Mech Methods. 20: 227-33. PMID: 20370538
8. Effet du nanoargent sur l'activation des cellules épithéliales des polypes nasaux par Alternaria, Der P1 et l'entérotoxine staphylococcique B.  |  Shin, SH. and Ye, MK. 2011. Int Immunopharmacol. 11: 1691-6. PMID: 21683166
9. Le venin d'abeille à différentes concentrations module l'activation des cellules épithéliales des polypes nasaux induite par les aéroallergènes.  |  Shin, SH., et al. 2013. Pharmacology. 91: 39-47. PMID: 23154617
10. Activation des facteurs de transcription dans un poumon de souris après exposition à des agents chimiques et biologiques environnementaux.  |  Win-Shwe, TT. and Fujimaki, H. 2015. J Toxicol Sci. 40: 559-68. PMID: 26354372
11. Le miR-146a ciblé sur les macrophages spléniques prévient les lésions multiples des organes induites par le sepsis.  |  Funahashi, Y., et al. 2019. Lab Invest. 99: 1130-1142. PMID: 30700845
12. Identification d'un enhancer en amont contenant un site AML1 dans le gène de la myéloperoxydase (MPO) humaine.  |  Austin, GE., et al. 1998. Leuk Res. 22: 1037-48. PMID: 9783807